1. 药效学①本品为异丁芬酸类的衍生物,非甾体类抗炎药。
②不易溶于水。
③镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2~2.5倍,比阿司匹林强26~50倍。
2.药动学 口服吸良好。与食物同服降低吸收率…
参与专家:药品库编写组、倪青
本药为合成的皮质类固醇,具有强力抗炎作用。其疗效可维持数周,甚至终生。一次肌肉注射60~100 mg后,于24~48小时内肾上腺受抑制,一般在30~40天内逐渐恢复正常。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…组胺样作用,可引起胃酸分泌增加、皮肤潮红等。
2.药动学
本药口服或注射均易吸收。用于肺部血管舒张时,肌内注射后30~60分钟起效。口服45~100分钟、肌注30~60分钟后达最大效应。分布半衰期为…
参与专家:屈正
…胰岛素等刺激所诱发的胃酸分泌,使分泌的量及酸度均降低。能防止或减轻胆盐、乙醇、阿司匹林及其他非甾体抗炎药等所致的胃黏膜损伤,对应激性溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
2.药动学
口服后约60%~70%由…
参与专家:药品库编写组、张玫
…个体内变异,要低于其他基础胰岛素制剂。本品的药代动力学特点在不同性别之间没有与临床相关的差异。
分布:本品表观分布容积
(大约0.1L/kg),表明大部分地特胰岛素分布在血液中。
代谢:本品的降解与人…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…+通道开放、细胞液内Ca2+浓度升高,从而促使胰岛素分泌,起到降低血糖的作用。与格列本脲比较,本药降糖作用略弱、作用时间较短,故低血糖发生率少而轻。有实验证明,本药既可治疗糖尿病代谢紊乱,又可防止…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…胰岛素应答基因的转录,控制葡萄糖的生成、转运和利用。
2.药动学 空腹时口服后约30分钟可在血清中测到吡格列酮,2小时内达峰浓度。若服药同时进食则达峰时间推迟到3~4小时。血清半衰期3~7小时。大部分药物…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率,因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压。治疗剂量下,体外实验可…
参与专家:屈正