1.药效学 本药为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用,其作用机制为:(1)抗炎作用:本药可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。能够抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药原为天然糖皮质激素,现已人工合成。本药具有抗炎、免疫抑制、抗毒和抗休克作用。作用机制如下:(1)抗炎作用:对除病毒外的各种病因引起的炎症均有作用,可减轻和防止组织对炎症的反应,从...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 抗炎作用及控制皮肤过敏比泼尼松更明显,对水钠潴留和促进排钾作用轻微。
2.药动学 本品极易自消化道吸收,其血浆t1/2 为190分钟,组织t1/2为3日,肌内注射地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品是麦角胺的酒石酸盐。对多种5-HT1和5-HT2受体有较高亲和力,对α肾上腺素受体和D2受体也有亲和力。通过对平滑肌…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本药是活性成分霉酚酸(
MPA)的前体,能够抑制鸟嘌呤核苷的合成使之不能形成DNA。MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。MPA还可抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化,因此可抑制白细胞进入炎症和移植...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品属麦角衍生物,药理作用与酒石酸麦角胺相似。对多种5-HT1和5-HT2受体有较高亲和力,对α肾上腺素受体和D2受体也…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学①本品是一种人源化的抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体,可以与TNFa特异性结合,阻断TNFa与细胞表面p55和p75 TNF受体相互作用。
②在体外存在补体的条件下,本品可溶解细胞表面表达TNF的细胞。
③本...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 化学结构和三环类抗抑郁药相似。
抗癫痫机制为阻滞电压依赖性钠通道,抑制突触后神经元高频动作电位的发放,以及通过阻断突触前Na+通道和动作电位发放,阻断神经递质的释放,从而调节神经兴奋...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1. 药效学
① 本品是活性成分霉酚酸( MPA)的前体。
② MPA是强效的、选择性的、非竞争性和可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂。
③ MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。
④ MPA可抑制淋巴细胞和单核...
参与专家:药品库编写组、倪青