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口服可被胃肠道吸收,在肝内降解。肌内注射后2~3天血药浓度达峰值。血药峰值越高,药物清除越快。肌内注射150mg6~9个月血中才检不出药物,血中醋酸甲羟孕酮水平超过0.1mg/ml时,黄体生成素和雌…
参与专家:赵维刚
1.药效学 维生素E是一种基本营养素,确切功能尚不明,属于抗氧化剂,可结合饮食中的硒,保护细胞多价不饱和脂酸,减少自由基损伤。
2.药动学 维生素E大部分在肠道吸收(十二指肠)。与血浆β-脂蛋白结合...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
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(3)逆转左室肥厚、肾脏保护作用。促进尿钠、尿酸排出,显著降低蛋白尿,并明显延迟终末期肾病的进程。
2.药动学 口服1.5~2 小时可达血药峰浓度。绝对生物利用度约为60%~80%。血浆蛋白结合率…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
药效学
主要作用于下丘脑和垂体,使月经中期的促卵泡激素和促黄体生成激素水平高峰降低或消失,卵巢不排卵,有明显的抗雌激素活性,可使子宫内膜变薄,分泌功能不良,不利于孕卵着床。炔诺孕酮为消旋体,其右旋…
参与专家:赵维刚
药效学 因左旋体有活性,右旋体无活性,故剂量仅需炔诺孕酮的50%,即达到相同的生物效应。
药动学 口服左炔诺孕酮1mg,2小时、8小时、24小时测定血药浓度依次为8.1ng/ml,3.8ng/ml及1.3ng/ml,t1/2为5.5...
参与专家:赵维刚
药效学
具有孕激素的一般作用。作用于子宫内膜,能使雌激素所引起的增殖期转化为分泌期,为孕卵着床及早期胚胎的营养提供有利条件并维持妊娠。
药动学
口服迅速从胃肠道吸收,在肝内很快失活,故以往不能…
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品与其他抗精神病药物一样,作用机制尚不清楚,但目前认为是通过拮抗多巴胺D2受体、5-HT2受体而发挥抗精神病作用。还可拮抗H1组胺受体、α…
参与专家:药品库编写组、谭利文
…完全。吸收后迅速与血浆白蛋白高度结合,结合率为98.11%~99.56%。服药后12~18小时起效,36~48小时达抗凝高峰,作用持续3~5日,t1/2为44~60小时。经肝代谢,…
参与专家:白洁
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(2)药动学 接受1~20mg/kg每周1次、每2周1次或每3周1次,半衰期大约为20日(11~50日),血药浓度达到稳态约为100日。10mg/kg,每2周1次治疗时血清蓄积率为2.8。男性较女性…
参与专家:药品库编写组、高明
具有抗凝与抗血小板聚集作用,改善皮肤血液循环,促进其新陈代谢。
参与专家:药品库编写组、吴志华