(1)药效学 为苯胺喹唑啉化合物( anilino- quinazoline),一个强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可增加多种化疗药物的抑瘤效果。对癌细胞的增殖、生长、存活的信号转导通路起阻断的…
参与专家:药品库编写组、高明
药效学
本品为选择性雌激素受体调节剂,其生物作用是通过与高亲和力的雌激素受体结合和基因表达的调节为介导的。这种结合引起不同组织的多种雌激素调节基因的不同表达。对不同雌激素作用的组织有选择性的激动…
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品系磺胺类抗菌药。抗菌谱较广,对多数革兰阳性菌、阴性菌均有抗菌活性,对酵母菌及其他真菌也有抗菌作用。还有收敛作用,使创面干燥、结痂,促进愈合。
2.药动学 创面渗出液接触时代谢缓慢,…
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 抗菌谱:本品为半合成的第三代头孢菌素。对革兰阳性菌、革兰阴性菌具有抗菌作用。主要敏感菌有金黄色葡萄球菌、链球菌属、伤寒杆菌、肺炎链球菌 、嗜血杆菌属、奈瑟菌属、大肠杆菌、各型变形杆菌、…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品体外抗菌作用与氧氟沙星相似。主要对腐生葡萄球菌、枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他球菌、奇异变形杆菌及铜绿假单胞菌(对后者仅尿道感染有效)有较好的…
参与专家:张海涛
1.药效学
①本品作用于髓袢,使尿中Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+排泄增加,但K+排出较少。
②降压作用:本品可松弛肾外血管平滑肌。
③具有纤维蛋白溶解与抗血小板作用。
2.药动学 口服吸收完全,tmax为1.1~...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…肝脏经CYP3A代谢。从尿中排出的原形物洛匹那韦不到给药剂量的3%,洛匹那韦的表观口服清除率( CL/F)为(5.98±5.75) L/h。
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌作用较强。与氨基苯甲酸(PABA)竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,妨碍合成二氢叶酸,影响合成核酸,抑制细菌生长、繁殖。抗菌作用不受脓液、分泌物、坏死组织的影响,也不为对氨基苯甲酸所...
参与专家:张海涛
…1~2小时。单次用药剂量与其血药浓度和AUC均呈剂量相关性。口服或静脉滴注血浆浓度谱变化相似。血清半衰期(t1/2)约为6小时。主要以原形经尿排出。
参与专家:张海涛
…/sup、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②降压作用:降压作用较弱,抗血管升压素作用较强。
2.药动学 用于利尿时,口服后2~4 小时达高峰,单次给药后作用持续9小时。…
参与专家:药品库编写组、程庆砾