窦组织细胞增生伴巨淋巴结病(sinus histiocytosis with massive ly-mphadenopathy,SHML)又称Rosai-Dorfman病(RDD),是一种病因不明的良性淋巴组织增生性疾病,Azoury和Reed在1966年首先描述,Rosa...
参与专家:江玲燕、陈晓红
自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病,其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、γ-球蛋白升高、自身抗体阳性,组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎,严重病...
参与专家:王倩怡︱北京友谊医院、贾继东︱北京友谊医院
…这一类抗体能与多种带有阴离子的磷脂结构的抗原物质发生免疫反应;临床表现主要为反复性动脉或者静脉血栓形成、自发性流产、血小板减少和神经精神症状等。APS可分为原发性(primary …
参与专家:黄雯
由于肠病性关节炎与脊柱关节炎(SpA)家族中的其他成员具有许多共同的临床表现,因此属于脊柱关节炎范畴。溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)和克罗恩病(Crohn'…
参与专家:王一雯、朱剑、董凌莉
多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变,或伴有特征性皮肤改变的自身免疫性炎性肌病。临床上PM以四肢对称性近端肌无力为主要表现,DM...
参与专家:黄雯
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以产生自身抗体、形成免疫复合物并介导组织损伤为特征的自身免疫性疾病。好发于生育年龄的女性人群,男女发病率比约为1∶9。
皮肤型红斑狼疮...
参与专家:韩艳芳、曾凡钦
淀粉样变性(Amyloidosis)由于蛋白折叠异常而导致不可溶的纤维性淀粉样物质(amyloid protein)沉积于器官和组织的细胞外区所引起的一组疾病,消化道是最易被侵袭的脏器之一。淀粉样变性常累及多系统多...
参与专家:隋伟薇、李增军
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)以往称为变应性肉芽肿血管炎,是以哮喘、皮肤和神经损害为主的大量嗜酸性粒细胞浸润和血管外肉芽肿形成以及坏死性血管炎为特征的主要累及中、小动脉和静脉的系统性血管炎。...
参与专家:高冠民、戴冽
巩膜炎是一种不常见的以细胞浸润、胶原破坏和血管改变为主要特征的疾病。按其解剖位置可分为浅层巩膜炎和深层巩膜炎两大类。深层巩膜炎可分为前巩膜炎和后巩膜炎两大类。巩膜炎所致继发性青光眼主要多见...
参与专家:赵军
白塞病于1937年由Behcet在土耳其首先报告,又称口腔阿弗他溃疡、虹膜炎、外生殖器溃疡三联综合征,即眼、口、生殖器综合征。多数学者认为这是一种以小血管炎为病理基础的慢性复发性炎症性疾病,可出现多...
参与专家:李炽均、郭庆