1.药效学 本品通过抑制环氧化酶,减少前列腺素的合成,而产生镇痛、抗炎作用;通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。
2.药动学 本品口服易吸收,服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血...
参与专家:白洁
(1)药效学 属细胞周期特异性药,对G1/S期的细胞有延缓作用,主要作用于S期,抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能被还原成具有生理活性的四氢叶酸,导致DNA合成明显受抑制,也抑制胸苷酸合成酶。
(2)药动...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学
可抑制与表皮生长因子受体( EGFR)相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。
(2)药动学
口服约60%吸收,150mg的生物利用度大约为60%,4小时达到血药峰浓度。食物可显著提高生物利用度,几乎达到100%。...
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学
① 本品属丙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、抗炎、解热作用。机制是通过减少前列腺素的合成,减轻因前列腺素引起的组织充血、肿胀,降低周围神经痛觉的敏感性;通过下丘脑体温调节中枢而起…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品是一种非甾体类抗炎药。
②具有抗炎、镇痛和解热作用。
③本品是口服具有活性的选择性COX-2抑制药,故其引起的全胃肠严重不良反应比非选择性NSAIDs低。
2.药动学 生物利用度100%。蛋白结...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品及其代谢物可抑制二氢叶酸还原酶,干扰嘌呤核苷酸的合成,亦抑制胸腺嘧啶合
成酶,干扰胸腺嘧啶核苷酸合成。多个核苷酸受抑直接影响细胞合成所需的DNA,使活化淋巴细胞的生成和增殖受到...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为卫矛科雷公藤属木质藤本植物。
②具有抗炎和较强的免疫抑制作用。
③具有抗移植物排斥反应和抑制性细胞(精子和卵子)的作用。
2.药动学 目前应用的各种剂型的雷公藤都是复合物,即含...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①治疗高泌乳素血症及垂体泌乳素瘤所致闭经、溢乳、不孕不育及产后回乳。该药为多肽麦角类衍生物,能选择性激动多巴胺D2受体,直接抑制垂体前叶合成和释放催乳素,使血清催乳素水平下降,多数催乳…
参与专家:赵维刚