1. 药效学
①维持血压。提高血浆胶体渗透压,吸收血管外的水分补充血容量。
②改善微循环作用。使已经聚集的红细胞和血小板解聚,降低血液黏滞性。
③防止血栓形成。抑制凝血因子Ⅱ激活,使凝血因子I和Ⅷ…
参与专家:白洁
…血液黏滞性。
2.药动学 口服后1~2小时达到血药峰浓度,其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24~48小时延迟。其药效…
参与专家:白洁
…肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌与不动杆菌属具有良好的抗菌作用。对甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等链球菌属有抗菌作用。淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌;脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、消化球菌、消化…
参与专家:张海涛
…1.药效学 抗菌谱:革兰阳性球菌和杆菌(包括厌氧菌),粪肠球菌;革兰阴性细菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌等;部分大肠埃希菌对本品敏感。
2.药动学 肌内注射0.5g氨苄西林,tsub…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗疟作用与氯喹相同。是氯喹4位氮原子上的乙基被羟乙基取代的衍生物,但毒性仅为氯喹的一半。
2.药动学 本药口服生物利用度(F)约为74%。口服达峰时间( tmax)…
参与专家:药品库编写组、张海涛
…。
2.药动学 创面部分吸收,组织穿透力较强,迅速到达感染部位。外用后4~6小时可杀灭创面细菌。体内代谢为无抗菌活性物质经尿排出,代谢物仍有抑制碳酸酐酶的作用。
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:革兰阳性菌,包括绿色链球菌,肠球菌等;革兰阴性菌中淋球菌,脑膜炎球菌,流感杆菌,百日咳杆菌,大肠杆菌,伤寒副伤寒杆菌,痢疾杆菌,奇异变形杆菌,布氏杆菌等。
2.药动学 口服后迅速…
参与专家:张海涛
1.药效学本药为长效动物胰岛素。药理作用与胰岛素相同,主要药效作用为降血糖,对糖、蛋白质、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用:(1)促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运,促进葡萄糖分解代谢、生成能量,或以糖原或甘油二酯的形式贮存于体内。(2)促进肝摄取葡萄糖并转变为糖原。(3)抑制肝糖原分解及糖原异生,抑制肝葡萄糖的输出。(4)促进组织对糖、蛋白质、脂肪的摄取,同时促进蛋白…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…别嘌醇亦可通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。
2.药动学 口服后在胃肠道内吸收80%~90%,在肝脏内约70%代谢为有活性的氧嘌呤醇,别嘌呤醇和氧嘌呤醇都不能和蛋白结合。别…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学本药为第二代短效SU抗糖尿病药,对大多数2型糖尿病患者有效。本药主要通过与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,使ATP依赖的K+通道关闭,引起膜电位去极化,进而Ca…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘