1.药效学 本品系哌啶类抗组胺药。可选择性拮抗外周组胺H1受体,作用起效快、功效强、时间持久。无镇静作用、抗毒蕈碱样胆碱作用。
2.药动学 口服1~3小时生效,达峰时间(tmax)为8~12小时。作用持续...
参与专家:药品库编写组、张海涛
…、时隐时现、瘙痒难忍、或皮肤瘙痒不止、皮肤干燥、无原发皮疹,慢性荨麻疹、皮肤瘙痒症见上述证候者。
1.药效学 本品系强效、高选择性H1受体拮抗剂。保护肥大细胞,抑制肥大细胞脱颗粒抑制炎性细胞的活化、趋化和迁移。抑制黏附分子-1的表达。具有抗组胺、抗过敏反应炎症介质的双重活性。
2.药动学 口服...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学
甘草酸苷具有抗过敏、增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。通过对花生四烯酸代谢酶的阻碍,有较强的抗炎作用。甘草酸苷还有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品系脱敏治疗药物。 给予过敏原后,人
体 产生特异性阻断抗体(ⅠgE),免疫耐受性生效,从而减轻患者对粉尘螨的过敏反应。
2.药动学 过敏性鼻炎2~8周生效,过敏性哮喘1~3个月生效,成人生效...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系哌啶类化合物。具有抗组胺作用,可高度选择性地拮抗H1受体。镇 静 作 用 较 弱 。无心脏毒性,可代替特非那定。
2.药动学 口服血药浓度达峰时间为(tmax )1.3小时,作用可持续2~3小时...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系曲普利啶的衍生物。具有抗组胺作用,选择性拮抗H1受体。无镇静作用,不易通过血-脑屏障。无抗毒蕈碱样胆碱作用。
2.药动学 口服后约0.5小时起效,血 药 达 峰
时 间 (tmax)为 1~5 ...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系西替利嗪的R-对映体,也是其活性成分。抗过敏作用起效迅速。对H1受体具有高度选择性,竞争性拮抗H1受体。
2.药动学 口服吸收迅速,血药浓度达峰时间(t1/2)为0.75小时, 峰值为0.27μ...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系哌嗪类抗组胺药。①选择性H1受体拮抗作用,对过敏反应介质也有抑制作用。②中枢神经抑制作用。③抗胆碱作用。
2.药动学 口服后0.5~1小时生效,可持续6~12小时。肝脏首关代谢,经尿、...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系H1受体拮抗剂,拮抗多种炎性介质,抑制嗜酸粒细胞浸润。具有抗胆碱作用,但功效微弱。同时还具有抗变态反应作用,亦可用于哮喘的辅助治疗。
2.药动学
口服达峰时间(tmax)为4~5小时。...
参与专家:药品库编写组、张海涛