先天性白血病是一种罕见类型的白血病,是指从出生至生后4周即诊断的白血病。年发病率为存活新生儿的4.7/100万,占所有儿童急性白血病的1/1000,在先天性恶性肿瘤中占1/4,仅次于视神经细胞瘤,居…
参与专家:陈晓娟
阴茎癌是一种较少见的恶性肿瘤,由于国家、地区、民族、宗教、卫生习惯等因素,其发病率很不一致。一般欧美各国发病率较低,亚洲、非洲、拉丁美洲各国发病率较高,而犹太民族及穆斯林国家发病率很低。2...
参与专家:负责人
…,故REAL分类法以Burkitt来命名这一类疾病,称为Burkitt淋巴瘤。最新的WHO分类根据Burkitt淋巴瘤的临床和遗传学特点将该病分为3个亚型:地方性、散发性、免疫缺陷相关性;这3种…
参与专家:傅明伟、李增军
横纹肌肉瘤是儿童常见的恶性软组织肉瘤。婴幼儿期好发于头、颈和女性生殖泌尿系统,青春期多见于男性生殖泌尿系、躯干和四肢。儿童横纹肌肉瘤多为胚胎型和腺泡型,其中具有间变和单形性细胞特征的胚胎型...
参与专家:董岿然
男性尿道癌是主要来源于尿道被覆上皮及腺体的恶性肿瘤,临床上较为罕见,发病年龄多数在50岁以上。可能导致尿道癌的发生的原因包括频繁患性传播疾病,慢性尿道狭窄,以及长期反复发作的尿道炎症等,人乳...
参与专家:平浩、张小东
1987年国际组织细胞协会将朗格汉斯组织细胞增生症划归于组织细胞/网状细胞增殖性疾病。朗格汉斯组织细胞增生症是以Langerhans细胞增殖或播散为特征的一组疾病,可表现为局限性良性病变,也可表现为广泛弥散性肿瘤性病变。LCH发病率为5.4/100万,无性别差异,也有文献报道男女比例为1.7∶1。各个年龄段均可发病,但发病高峰为1~4岁患儿,2岁以下患儿中多系统受累者较多…
参与专家:李晓红、韩维举
急性淋巴细胞白血病是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。白血病细胞起源于骨髓,确诊时骨髓中的正常造血成分通常被白血病细胞所替代,并经血液播散,累及骨髓外组织和器官(...
参与专家:负责人
首先明确几个概念,组织细胞综合征(histocytic syndrome,HS)是机体来源于单核/巨噬细胞或树枝状组织细胞系的组织细胞数量和功能紊乱失调导致的一系列临床综合征。而朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Lan...
参与专家:刘艳、代华平、王辰
急性淋巴白血病是一种淋巴系统恶性增殖性疾病,其肿瘤细胞表面表达淋巴细胞早期标志。此病起源于骨髓,白血病细胞可具有B或T细胞特性,在诊断时,其骨髓内的正常细胞群往往已被大量的肿瘤细胞所替代,同...
参与专家:邱少伟、魏辉
甲状腺相关性眼病是由于自身免疫反应引起的眼眶的慢性炎症,是一种器官特异性的自身免疫性疾病,与甲状腺功能异常(亢进为主)密切相关。1835年,Graves报道了一位女性甲亢患者伴眼球突出,睑裂闭合不全…
参与专家:熊炜