…水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 本品服药后30分钟内显效,tmax为2小时,持效4小时。口服吸收迅速,生物利用度约为40%。空腹状态下tmax/…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 口服可迅速吸收,tmax为30~120分钟,有显著首关消除效应,口服生物利用度约为15…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制药,性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
(1)药效学 是一种多激酶抑制剂,既可以抑制RAF/MEK/ ERK信号转导通路,直接抑制肿瘤生长;又可以抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。
(2)药动学 口服后约3小时达血药浓...
参与专家:药品库编写组、高明