左肾静脉压迫综合征又称胡桃夹综合征或胡桃夹现象(NCP),是指行走于腹主动脉和肠系膜上动脉之间夹角处的左肾静脉受压,从而引起血尿或蛋白尿等一系列临床表现的综合征。
参与专家:党西强、黄建萍
药物诱发的免疫性溶血性贫血是指某些药物通过免疫机制对红细胞产生免疫性损伤所致的溶血性贫血,发病率大概为1/100 0000。按照免疫原理可以分为4类:半抗原型、免疫复合物型、自身抗体型、非免疫球蛋白…
参与专家:张静、施均
新生儿溶血病指母婴血型不合引起的同族免疫性溶血。由于胎儿的红细胞含有母体缺乏的抗原,当进入母体后可刺激母体产生相应的免疫抗体(IgG),这种免疫抗体又可通过胎盘进入胎儿循环,发生同种免疫反应导致胎儿…
参与专家:疾病编写组、杜立中、贲晓明
肾性贫血是指慢性肾脏病(Chronic kidney disease,CKD)患者肾小球滤过率(GFR)低于30ml/min后,出现的正细胞、正色素性贫血,并随着肾功能的减退而进行性加重。肾脏促…
参与专家:段晓峰、黄雯
血色病(HC) 指肝脏、胰腺、心脏和其他器官大量铁沉积, 导致器官功能损害和结构破坏的
疾病, 按病因分为原发性和继发性两大类。原发性血色病(HH, 又称遗传性或特发性血色病)
是由先天性铁…
参与专家:疾病编写组、宁光
非重型再生障碍性贫血(非重再)是由化学、物理、生物因素或不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,骨髓无异常细胞浸润和网状纤维增多,临床以贫血、出血和感染为…
参与专家:王书春、魏辉
先天性慢性非球形红细胞溶血性贫血是红细胞内的代谢酶发生遗传缺陷而导致的一类血液疾病,至少涉及20种红细胞酶的缺陷。由于绝大多数酶病呈酶活力低下表现,临床症状以溶血性贫血多见, 所以红细胞酶病通常指…
参与专家:周康、张莉
难治性贫血伴原始细胞过多(RAEB)是MDS的一类亚型,是一种克隆性多潜能造血干细胞缺陷, 其病理生理改变是克隆性造血干、祖细胞发育异常,无效造血及恶性转化危险性 ,其临床特征是骨髓中造血细胞有发育…
参与专家:章婧嫽
…中老年男性(40~80岁)多见,但近年发病率有增高及发病年龄有提前趋势。男性发病率是女性的1.6倍。本病误诊率很高,可伴随发热、尿改变、腰腿痛被误诊为呼吸系统感染、肾炎、骨病而延误病情。在诊治中应予足够…
参与专家:赵卫国
珠蛋白生成障碍性贫血原名“地中海贫血”、“海洋性贫血”,是由于遗传性珠蛋白基因缺陷导致一个或多个珠蛋白链合成率减低,从而珠蛋白链合成不平衡,血红蛋白生成缺陷,其他相对过多的珠蛋白亚单位损伤红细胞或前…
参与专家:李建平、张莉