(1)药效学 抗肿瘤。是环磷酰胺的同分异构体,活性代谢产物通过与DNA和RNA交叉连接干扰二者功能从而产生细胞毒作用,也具有抑制蛋白质合成作用。
(2)药动学 通过肝脏激活,可在肝脏内降解,少量可…
参与专家:药品库编写组、高明
药效学
本品可明显降低四氯化碳引起的血清丙氨酸氨基转移酶升高,减轻肝细胞变性、坏死、肝组织炎性反应和纤维化过程,促进肝细胞再生,加速肝坏死组织的修复,抑制非特异性炎症反应,并有纠正蛋白代谢...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 主要作用于RNA,高浓度时则同时影响RNA与DNA合成,嵌合于DNA双链内与鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,为细胞周期非特异性药物,以G期尤为敏感,阻碍G期细胞...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品为复方制剂。由于血-脑脊液屏障,甘油进入血液后不能转入脑组织与脑脊液,使血浆渗透压增高而脱水,从而降低颅内压及眼内压。甘油可引起溶血,果糖可以防止此不良反应。
2.药动学 静脉注射...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 拮抗胰岛素的作用,对代谢的影响与肾上腺素相似。①升高血糖作用:促进肝糖原分解和促进糖异生,其代谢作用的主要靶器官是肝脏,促进cAMP的生成。②正性肌力作用:本品的正性肌力作用不被普萘洛尔…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
(1)药效学 作用机制与博来霉素相同,抑制胸腺嘧啶核苷掺入DNA,与DNA结合使之被破坏,也能使DNA单链断裂,破坏DNA模板,阻止DNA复制。
(2)药动学 静脉注射后30分钟血药浓度达高峰,半衰期为1.5小时。24...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗肿瘤。直接接诱导肿瘤细胞凋亡;抑制细胞及肿瘤微环境NF-KB的活性;减低骨髓瘤细胞和骨髓基质细胞的粘附;阻断骨髓瘤细胞产生白细胞介素-6及II-6的细胞内信号传导;阻断原血管生成介质的…
参与专家:白洁
1.药效学
本品是含有11个氨基酸的环状多肽。它是一种强力的免疫抑制药,能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反应。能抑制淋巴因子,包括白细胞介素-2的产生和…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 甲状旁腺素(PTH)是体内主要的钙调节激素之一,在血中短暂升高可促进骨形成,持续升高可导致骨质疏松。目前,PTH是唯一被临床使用的促成骨药。本药一日1次皮下注射,可促进体内成骨细胞(OB)增殖...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1. 药效学
① 本品是含有11个氨基酸的环状多肽,是一种强力的免疫抑制剂。
② 能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反
应。
③ 能抑制淋巴因子,包括…
参与专家:药品库编写组、倪青