…1.药效学
为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制乙酰胆碱的作用,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2/sub…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
为H2受体拮抗药,可拮抗胃黏膜细胞上的H2受体,竞争性的抑制组胺与H2受体的结合,从而抑制胃酸分泌。临床研究表明,能…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
本药为质子泵抑制剂,作用同奥美拉唑。
2.药动学
单次口服本药20mg,最大血药浓度为0.406mg/L,达峰时间为3.1小时,血浆半衰期为1.02小时。主要经肝脏代谢,血浆蛋白结合率为94.8%~97.5%。主...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
为抗M胆碱药,具有松弛内脏平滑肌的作用,能解除平滑肌痉挛。治疗剂量时,对正常活动的平滑肌影响较小,但对过度活动或痉挛的内脏平滑肌则有显著的解痉作用。可缓解或消除胃肠平滑肌痉挛所致的绞痛…
参与专家:药品库编写组、张玫
…肠道运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸的分泌。与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力,因而没有这些…
参与专家:药品库编写组、张玫
…。此外,也可抑制胃蛋白酶的分泌。无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。
2.药动学 口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1小时起效,2~3小时血液浓度达峰值,作用持续…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
为质子泵抑制药,是奥美拉唑的S-异构体,作用同奥美拉唑。
2.药动学 口服吸收迅速,约1~2小时血药浓度达到高峰。一日1次重复给药后,绝对生物利用度为89%, 80%以代谢物形式从尿中排出,其余...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
氢氧化铝是典型且常用的抗酸药,具有抗酸、吸着、局部止血和保护溃疡面等作用。该药中和或缓冲胃内已存在的胃酸,但对胃酸的分泌无直接影响。氢氧化铝与胃酸作用时,产生的氧化铝具有收敛作用,可…
参与专家:药品库编写组、张玫
…十二指肠运动,协调幽门的收缩,抑制恶心、呕吐,并有效地防止胆汁反流,同时也能增强食管蠕动和食管下端括约肌的张力,但对结肠的作用很小。
2.药动学
本药口服、肌内注射、静脉注射或直肠给药均可。口服、肌内注射…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
①本药是一种新型胶体铋制剂,具有保护胃肠黏膜、直接杀灭幽门螺杆菌和止血作用,可促进溃疡愈合、炎症好转,并可降低溃疡的复发率。机制在于具有较强的胶体特性,在酸性介质中形成高黏度溶胶,与…
参与专家:药品库编写组、张玫