1.能促进胆汁的排出,使胆酸、胆色素及胆固醇等固体成分的分泌量显著增加,特别是增加胆色素分泌。
2.能消除肝炎病灶的肝充血等症状,促进肝细胞活化,有利于肝功能恢复正常。
3.本药有催涎促消化作用,...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品系西替利嗪的R-对映体,也是其活性成分。抗过敏作用起效迅速。对H1受体具有高度选择性,竞争性拮抗H1受体。
2.药动学 口服吸收迅速,血药…
参与专家:药品库编写组、张海涛
…1.药效学 本品系肥大细胞稳定剂。稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞膜,抑制其脱颗粒,阻滞多种过敏反应介质的释放。对组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺无直接拮抗作用。
2.药动学 口服达峰时间(tmax/…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系强效、高选择性H1受体拮抗剂。保护肥大细胞,抑制肥大细胞脱颗粒抑制炎性细胞的活化、趋化和迁移。抑制黏附分子-1的表达。具有抗组胺、抗过敏反应炎症介质的双重活性…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系脱敏治疗药物。 给予过敏原后,人
体 产生特异性阻断抗体(ⅠgE),免疫耐受性生效,从而减轻患者对粉尘螨的过敏反应。
2.药动学 过敏性鼻炎2~8周生效,过敏性哮喘1~3个月生效…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 选择性H1受体拮抗药。稳定肥大细胞膜,抑制化学递质形成和游离。拮抗组胺H1受体,抑制血管扩张和局部水肿,减轻因变态反应引起的血管通透性增加。
2.药动学 单次口服5mg和10mg,48…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学
为质子泵抑制药,是奥美拉唑的S-异构体,作用同奥美拉唑。
2.药动学 口服吸收迅速,约1~2小时血药浓度达到高峰。一日1次重复给药后,绝对生物利用度为89%, 80%以代谢物形式从尿中…
参与专家:药品库编写组、张玫
(1)药效学 是由毛花洋地黄中提出的一种速效强心苷,作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛花苷K稍慢。
(2)药动学 口服后2小时见效,作用维持3~6天;在肠胃道只能不规则吸收剂量的10%。一般用于…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…。
临床连续使用时,GnRH对垂体具有双相作用,开始时能促进腺垂体分泌LH和FSH,使血浆中LH、FSH和性激素升高,久之则可导致垂体中GnRH受体数目减少(由于受体的吞噬、分解增多),阻止垂体的…
参与专家:药品库编写组、范光升
(1)药效学 为烟酸的衍生物,能抑制脂肪组织的分解。减少游离脂肪酸自脂肪组织释放,从而降低甘油三酯(TG)在肝中合成,并通过抑制极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的合成,使血液中…
参与专家:药品库编写组、杨庭树