1.药效学 超短作用的巴比妥类药,静脉注射能在1分钟内促使中枢神经的活动处于程度不等的抑制状态,嗜睡或全麻;用量小对疼痛的耐受反而降低。其作用机制至今尚未完全清楚。硫喷妥钠主要通过以下两种方式发挥…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 抗心律失常。
2.药动学 口服吸收缓慢,静脉注射吸收快,肌内注射吸收不完全且不规则。口服4~12小时血药浓度达峰值,有效血药浓度为10~20mg/L,一日口服300mg,7~10日可达稳态血药浓度。生物利用度为79%,进食可影响其吸收。蛋白结合率88%~92%,在肝内代谢,经肾脏排泄,碱性尿时排泄较快。半衰期为7~42小时(平均22小时),长期服用者半衰期为1…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
①抗癫痫作用:通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定,限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。在神经元水平,当产生神经冲动时,苯妥英钠可延长通道失活时间而减少钠和钙离子…
参与专家:药品库编写组、张建宁
适用于治疗全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作(精神运动性发作、颞叶癫痫)、单纯部分性发作(局限性发作)和癫痫持续状态。也可用于治疗三叉神经痛,隐性营养不良性大疱性表皮松解(recessivedystr…
生产企业:江苏永大药业有限公司
适用于治疗全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作(精神运动性发作、颞叶癫痫)、单纯部分性发作(局限性发作)和癫痫持续状态。也可用于治疗三叉神经痛,隐性营养不良性大疱性表皮松解(recessivedystr…
生产企业:山东大陆药业有限公司
1.药效学 化学结构和三环类抗抑郁药相似。
抗癫痫机制为阻滞电压依赖性钠通道,抑制突触后神经元高频动作电位的发放,以及通过阻断突触前Na+通道和动作电位发放,阻断神经递质的释放…
参与专家:药品库编写组、张建宁