1.药效学 本品系哌啶类抗组胺药。可选择性拮抗外周组胺H1受体,作用起效快、功效强、时间持久。无镇静作用、抗毒蕈碱样胆碱作用。
2.药动学 口服1~3小时生效,达峰时间(tmax)为8~12小时。作用持续...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系强效、高选择性H1受体拮抗剂。保护肥大细胞,抑制肥大细胞脱颗粒抑制炎性细胞的活化、趋化和迁移。抑制黏附分子-1的表达。具有抗组胺、抗过敏反应炎症介质的双重活性。
2.药动学 口服...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1. 药效学
本品为吩噻嗪类抗组胺药。可选择性阻断组胺H1受体,抑制释放过敏反应介质。
可调节迷走神经紧张性,从而抑制过敏反应。具有中等强度的抗组胺作用,具有抗毒蕈碱样胆碱作用和镇静作用。
2.药动...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系烷基胺类抗组胺药,竞争性抗组胺结合H1受体,抑制过敏反应。
2.药动学
口服达峰时间(tmax)为1~3小时,药效持续8~12小时。局部以肺、脾、肾浓度较高。清除相半衰期(t1/2β)为6~24小...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 具有很强的H1受体拮抗作用。抑制过敏反应介质释放作用。抗组胺作用时效长。具有很强的抗过敏作用。对呼吸道的肥大细胞、皮肤肥大细胞、血液中嗜碱粒细胞均有作用。
2.药动学 口服后经胃肠道完...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系组胺H1受体拮抗剂,中长效抗组胺药。对组胺H1受体有选择性抑制作用,抑制组胺释放。对中枢神经系统的H1受体拮抗作用和抗胆碱作用很弱。
2.药代学 本品很难通过血-脑屏障。口服1~2小...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系哌嗪类抗组胺药,可选择性拮抗H1受体,具有稳定肥大细胞的作用。抗胆碱作用和中枢抑制作用不明显。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为0.5~1小时。血浆蛋白结合率较高。成年人清除相半...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系脱敏治疗药物。 给予过敏原后,人
体 产生特异性阻断抗体(ⅠgE),免疫耐受性生效,从而减轻患者对粉尘螨的过敏反应。
2.药动学 过敏性鼻炎2~8周生效,过敏性哮喘1~3个月生效…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系哌啶类抗组胺药。拮抗外周H1受体,抗组胺作用较好。具有轻度抗5-羟色胺、抗胆碱及抗肾上腺素作用。中枢抑制作用较弱。
2.药动学 口服30分钟生效,血药浓度达峰时间(tmax)为2小时。血...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系哌啶类化合物。具有抗组胺作用,可高度选择性地拮抗H1受体。镇 静 作 用 较 弱 。无心脏毒性,可代替特非那定。
2.药动学 口服血药浓度达峰时间为(tmax )1.3小时,作用可持续2~3小时...
参与专家:药品库编写组、张海涛