…受体拮抗所引起的锥体外系的副作用。
2.药动学 主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。半衰期为2小时,血浆蛋白结合率为99.0%,主要经尿液和粪便排泄。
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本品能拮抗多巴胺受体、5-HT受体和胆碱受体。治疗精神分裂症阳性症状、阴性症状。
2.药动学 口服吸收良好,有首关代谢,tmax为5~8小时(口服)或15~45分钟(肌内注射)。血浆蛋白结合率为93...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品为脑内多种神经递质受体拮抗药。可拮抗中枢多巴胺D1、D2受体和5-HT1A、5-HT2受体,对组胺H1和肾上腺素α1受体也有拮抗作用。
2.本品口服吸收好,tmax为1~2小时。有首关效应。在肝脏代谢。...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 有抑制真菌作用,高浓度有杀菌作用。干扰细胞色素P450的活性,抑制麦角固醇的生物合成,损伤并改变真菌细胞膜的通透性,导致细胞内物质外漏。抑制甘油三酯和磷脂的生物合成及氧化酶、过氧化酶的…
参与专家:张海涛
…600mg后,稳态(Cmax)为(12.9±3.7)μm
,进食可使Cmax增加。血浆蛋白结合率高(99.5%~99.7%)。主要在肝脏经CYP3A4和CYP…
参与专家:张海涛
…进食高热量、高脂、高蛋白食物后Cmax和AUC减低。血浆蛋白结合率为60%。在肝脏经CYP3A4代谢。主要由尿和粪便排出。半衰期(t1/2)为(1.8±0.4…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品的主要成分洛匹那韦具有抗病毒活性。洛匹那韦是一种HIV-1和HIV-2 蛋白酶抑制剂。作为复方制剂,利托那韦抑制CYP3A介导的洛匹那韦的代谢,提高血药浓度。洛匹那韦可阻断gag-…
参与专家:张海涛
1.药效学 药物注射后,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素增加,约两周后,垂体进入不应期,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少,卵巢内卵泡发育受到抑制,雌激素降低到去势水平,停药后可恢复。
2.药...
参与专家:药品库编写组、范光升
…交叉耐药。
2.药动学 进食和非进食情况下,口服600mg达峰时间分别为2小时、4小时。进食时服用可提高生物利用度15%。表观分布容积(Vd)为0.4L/kg。血浆蛋白结合率为98…
参与专家:张海涛
1.药理作用1)α、β受体阻断作用
在以高血压及血压控制良好的病人为对象进行的试验中,证实本药有α及β受体阻断作用,其作用比值约为1:8。
2)降压作用
在自发性高血压大鼠 (SHR) 及易发…
参与专家:屈正