硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病。它可分为局限性硬皮病(localizedscleroderma)和系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)两种类型…
参与专家:疾病编写组、杨锡强、倪青
单心室,或称功能性单心室,是一种较少见的先天性心脏疾病,其发病率在活婴中约为1:6500,约占先天性心脏病的1.5%。1824年Holmes首先报道该病是指一个共同心室腔同时接受左右心房的血液,可能有两组房...
参与专家:陈阳天
稳定性心绞痛是在冠状动脉固定性严重狭窄的基础上,由于心肌负荷的增加引起心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧临床综合征。表现为阵发性前胸压榨样疼痛感,主要位于胸骨后部,可放射至心前区、左上肢、颈部、...
参与专家:张崟、马长生、刘小慧
…二者之间,在病原体分布及其耐药特征方面接近于HAP。目前,虽然人们对HCAP的认识尚不十分明确,诊断和治疗层面也有许多争议,但随着社会老龄化的进一步加深和医疗水平不断提高,身患多种慢性基础疾病且长期生存…
参与专家:李燕明、王辰
(1) 药效学
1.正性肌力作用。通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内钙的量增加,心肌收缩力加强,心排血量增加。
2.血管扩张作用。作用于小动脉或心功能改善后交感神经亢进减轻所致,降低心脏前、后负荷、左心...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
恶性心包积液是指由于肿瘤引起的心包积液的量增多,出现气急、端坐呼吸、咳嗽、胸痛、肺充血、肝大和下肢水肿,发生心脏浊音区增大、心力衰竭、心音遥远、心律失常、心动过速,并出现奇脉和颈静脉怒张,X线检查可…
参与专家:周海燕、赵斌
马凡综合征(Marfansyndrome,MFS)即马方综合症,又称蜘蛛足样指(趾) 综合征(arachnodactyly syndrome)等。本病属常染色体显性遗传病,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。主要表现为结缔组织营...
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
败血症(septicemia)是指致病菌或条件致病菌侵入血循环,并在血中生长繁殖,产生毒素而发生的全身性严重感染。多是身体某些部位的细菌扩散至血液,细菌在血液中大量繁殖并且产生毒素,令人体器官功能受...
参与专家:尚佳、宁会彬
特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonaryhemosiderosis)是一种肺泡内反复出血,致肺间质内铁质积聚,终而造成进行性肺纤维化的疾病,是一组肺泡毛细血管出血性疾病,多见于儿童。临床以缺铁性贫...
参与专家:疾病编写组、董宗祈、鲍一笑
…性病。该病常表现为大量蛋白尿和肾病综合征,后期肾功能可迅速恶化导致肾功能衰竭,预后很差。据报道,肾淀粉样变性病所致的慢性肾衰竭接受透析治疗患者占透析人群的0.6%~6.0%。
参与专家:刘莉、黄雯