…无不良影响,这是阿司匹林和吲哚美辛所不及的。
2.药动学 口服吸收良好,大约1.2小时达到峰值水平,缓释片则延长至大约7小时。在30分钟内产生镇痛作用,多剂量不产生显著蓄积作用。平均清除t1…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物,每片含两种药品各半。
②具有解热、镇痛及抗炎作用。
③疗效与阿司匹林相似。
④作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。
2.药动学 口服后在胃肠道…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为烯醇酸类非甾体抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎和解热的功效。
③ 在发挥镇痛抗炎作用的同时减少了非甾体类抗炎药普遍存在的胃肠黏膜损害。2.药动学 口服吸收完全,生物利用度为89%,镇痛...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为非甾体类抗炎镇痛药。
②抗炎和镇痛的机制是由于抑制前列腺素的合成。
2.药动学 口服后吸收迅速且完全,tmax为2~4小时,与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品为昔康类非甾体类抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎及解热作用。
③ 胃肠道的不良反应较多。
2.药动学 口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90% 以上。经...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血...
参与专家:白洁
1.
药效学
①本品为水杨酸衍生物,属非甾体抗炎药。
②具有镇痛、抗炎及解热作用。
2.药动学 口服吸收良好,服药后2~3小时可达血浆峰浓度。血浆蛋白结合率为99%,表观分布容积为7.5L,肾功能中度或严重...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品属非乙酰化水杨酸。
②具有解热、镇痛和抗炎作用。
③本品545mg相当于650mg阿司匹林的水杨酸含量。
④不良反应比阿司匹林少,对血小板聚集作用几乎没影响。
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品是磺酰苯胺的衍化物,属非甾体抗炎药。
②具有很强的抗炎、止痛和解热作用,且胃肠道不良反应较少。
③可抑制组胺释放,也不会促使白三烯合成,故不会像阿司匹林等那样引起过敏反应导致…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 有溶解血栓的作用。本品是由猪源肝素通过亚硝酸解聚而形成的低分子量肝素,平均分子量为4500,体外抗Xa/抗Ⅱa活性比值4:1。
2.药动学 皮下注射生物利用度接近100%,皮下注射达峰时间(tmax)为3...
参与专家:白洁