…形式,后者无药理活性。在体内,MPAG通过肝肠循环被转化成MPA。食物对吸收的程度无影响,但食物使MPA的Cmax降低40%。97%的MPA与血浆白蛋白结合。MPA的半衰期和血浆…
参与专家:药品库编写组、倪青
…交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…和Cl-的主动重吸收。
2.药动学 口服易吸收,6小时达高峰,tmax 为5小时,生物利用度100%。持续24~48小时。血浆蛋白结合率为80%,分布容积…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…和Cl-的主动重吸收。
2.药动学 口服后6小时达最大疗效,持续24小时以上,由肾近曲小管排出,排泄较慢。
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…吸收。阿洛西林在组织和体液中分布广泛。不易进入正常脑脊液。可透过胎盘,少量进入乳汁。部分经胆道排泄。血浆蛋白结合率为30%~46%。大部分于给药后24小时内以原形经肾排出。血液透析可清除部分给药量。腹膜…
参与专家:张海涛
1.药效学
1组织脱水:静脉滴注本品后,由于不易由毛细血管渗入组织,因而提高了血浆胶体渗透压,导致组织(包括眼、脑、脑脊液等)细胞内水分向细胞外转运,从而使组织脱水,减轻水肿,降低压、颅内压以及脑…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…/sup、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②降压作用:降压作用较弱,抗血管升压素作用较强。
2.药动学 用于利尿时,口服后2~4 小时达高峰,单次给药后作用持续9小时。…
参与专家:药品库编写组、程庆砾