神经母细胞瘤从原始神经嵴细胞演化而来,交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。不同年龄、肿瘤发生部位及不同的组织分化程度使其生物特性及临床表现有很大差异,部分可自然消退或转化成良性肿瘤,...
参与专家:疾病编写组、李昊
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)原名白血病前期,是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤的克隆性疾病,缺乏典型的临床表现,常有贫血,有时感染或出血,部分病例有肝脾肿大。血象示...
参与专家:疾病编写组、吕善根、吴升华
松果体细胞瘤发生于松果体实质细胞。发病以成年患者为主,男女比例基本相等。WHO2007中分级为I级,属于颅内松果体区的良性肿瘤。恶性松果体细胞瘤分级为WHOII-IV级,为恶性肿瘤。
参与专家:林松、于洮
难治性贫血伴原始细胞过多(RAEB)是MDS的一类亚型,是一种克隆性多潜能造血干细胞缺陷, 其病理生理改变是克隆性造血干、祖细胞发育异常,无效造血及恶性转化危险性 ,其临床特征是骨髓中造血细胞有发育异...
参与专家:章婧嫽
郎格汉斯细胞组织细胞增多症,过去称为组织细胞增多症X,是一组病因不明的以单核—巨噬系统中郎格汉斯细胞增生为特征的疾病。一般认为是一种非肿瘤性增殖性疾病。传统上将其分为勒特勒—雪韦病、韩薛柯...
参与专家:疾病编写组、吕善根、吴升华
中枢神经细胞瘤在1982年由Hassoun等首先发现并命名,约占原发颅内肿瘤的0.1%~0.5%,1993年 WHO中枢神经系 统 肿 瘤 组 织 学 分 类 将 其 归 入 神 经 元 肿 瘤。目前国内外报道只有数百例, 常易被误诊...
参与专家:田新华、林晓宁
出血性膀胱炎是一种由供体类型、预处理方案、免疫重建、病毒激活等多因素综合导致的造血干细胞移植后的常见并发症之一,它可引起不同程度的血尿和尿频、尿急、尿痛、排尿困难等泌尿道刺激症状,发生率1...
参与专家:张樱、王建祥
横纹肌肉瘤是儿童常见的恶性软组织肉瘤。婴幼儿期好发于头、颈和女性生殖泌尿系统,青春期多见于男性生殖泌尿系、躯干和四肢。儿童横纹肌肉瘤多为胚胎型和腺泡型,其中具有间变和单形性细胞特征的胚胎型...
参与专家:董岿然
原发性中枢神经系统淋巴瘤(primarycentral nervous system lymphoma, PCNSL)是指原发于中枢神经系统(central nervous system,CNS)的淋巴瘤,属于结外非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin's lymphoma,NHL)...
参与专家:程岗、张剑宁
伯基特淋巴瘤是滤泡生发中心细胞来源的高度侵袭性B细胞肿瘤。最早于1897年由AlbertCook在非洲发现。DennisBurkitt于1938年首次报道此病,并于1958年首先描述了此类疾病的特点,故REAL分类法以Burkitt来...
参与专家:傅明伟、李增军