欧美国家都很重视药品说明书中的儿科资料,近年来相继发布了一些法规和指导原则.详细介绍欧洲药品管理局(EMA)对药品说明书中儿科资料的要求,期待引起相关部门的重视.建议我国药品上市许可持有人参考EMA和...
来源:《药物评价研究》 2019 年 42卷 10期
为了解中国的保健食品现状,依据中国国家食品药品监督管理局保健食品审评中心已获批准的保健食品批准证书数据库的资料(1996年06月01日卫生部批准的卫食健字(96)第001号至2005年12月31日中国国家食品药品...
来源:《中国食品卫生杂志》 2006 年 18卷 5期