1.药效学
本品是一种合成的中效糖皮质激素,其高浓度的溶液特别适合治疗一些需要强效并具有快速激素作用的病变。能扩散透过细胞膜,并与胞浆内特异的受体相结合,进入细胞核内,与DNA(染色体)结合,启动…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
为钙通道阻滞药,能有效地阻止Ca2+进入血管平滑肌细胞,松弛血管平滑肌,从而解除血管痉挛。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的松弛作用远较其他部位动脉的作用强,由于它…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1组织脱水:静脉滴注本品后,由于不易由毛细血管渗入组织,因而提高了血浆胶体渗透压,导致组织(包括眼、脑、脑脊液等)细胞内水分向细胞外转运,从而使组织脱水,减轻水肿,降低压、颅内压以及脑…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…正常释放。结果为血管收缩作用减弱,尤其在体位改变时交感神经反应迟钝,应有的兴奋减弱,因而降低血压。 2、药代动力学:口服后吸收不规则,因人而异,吸收率在3%~30%之间。不与血浆蛋白结合。一次给…
参与专家:屈正
血液透析过程中,血液隔着半通透性的透析膜,与透析液中溶质通过弥散原理进行物质交换。
1.钠 透析液的钠含量低于血浆钠浓度,有利于体内血浆中钠向透析液转移。可利用现有透析机的可调钠装置,适当改变钠浓度…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1阿替普酶 (重组人组织型纤维蛋白溶酶原激活剂),一种糖蛋白,可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。
2本品可从血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢 (血浆清除率550~680毫升…
参与专家:白洁
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁
1.药效学
①利尿作用:本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 作用比氢氯噻嗪强25倍。本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾