1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药…
参与专家:方严
…Cl-的主动重吸收。
②降压作用:增加Na+从尿中排泄。
③影响肾血流动力学和肾小球滤过功能:肾小管对水、Na+重吸收减少,肾小管内压力…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
为驱肠虫药四咪唑(驱虫净)的左旋体,其活性约为混旋体(四咪唑)的1~2倍。能使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复其免疫功能,对正常机体的影响并不显著。它能使年老小鼠免疫功能低下状态恢复到正常。在体外,可使…
参与专家:郑利光
1、药效学:虽然到目前为止还没有建立起盐酸特拉唑嗪降压作用的确切机理,但外周血管的松弛主要是由于突触后α肾上腺素受体的竞争拮抗作用引起的。特拉唑嗪开始时产生缓慢的降低血压作用,随后发挥持续抗高血压…
参与专家:屈正
1.药效学:(1)卡维地洛是一种有多种作用的神经体液拮抗剂,具有非选择性的β阻滞、α阻滞和抗氧化特性。通过选择性阻滞α1肾上腺能受体而扩张血管。卡维地洛通过血管扩张作用减少外周阻力和通过β阻滞抑制肾…
参与专家:屈正
(1)药效学 属细胞周期特异性药,对G1/S期的细胞有延缓作用,主要作用于S期,抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能被还原成具有生理活性的四氢叶酸,导致DNA合成明显受抑制,也抑制胸苷酸合成酶。
(2…
参与专家:药品库编写组、高明
…向脱氧核糖核酸(DNA)链内掺入硫代嘌呤类似物,而导致DNA破坏,阻止参与免疫识别和免疫放大的细胞的增殖。本品对T淋巴细胞的抑制作用较强。
2.药动学
本品口服吸收良好,经放射性核素35/…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 作用比氢氯噻嗪强25倍。本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 利尿作用为氢氯噻嗪的10倍。本药作用于始端远曲小管,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,使尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,使HCO3-排出量增多。本药还抑制...
参与专家:药品库编写组、程庆砾