…扩张作用,可影响甲状腺素代谢。
(2)药动学 口服生物利用度约为50%。表观分布容积大约60 L/kg, 62.1%与白蛋白结合,33.5%可能与β脂蛋白结合,在肝内代谢,单次口服800mg半衰期为…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学减慢心率 选择性的β1受体拮抗药,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心,减少心输出量,降低收缩压;立位及...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…阻断交感神经活性增加的作用,使心率减慢。这主要通过降低起搏细胞的自律性,及延长室上性传导时间来实现。
(6)本品显示快速有效的缓解甲状腺毒症的症状。高剂量的美托洛尔可降低升高的T3值。T4水平不受影响。…
参与专家:屈正
1.药效学 (1)本药注入体内后由于其能比周围软组织结构吸收更多X线,从而在X线照射下形成密度对比,显示出所在腔道的形态结构。(2)碘为合成甲状腺激素的原料。治疗量和预防量碘剂可弥补食物中碘的不足,…
参与专家:赵维刚
1.药效学 维生素E是一种基本营养素,确切功能尚不明,属于抗氧化剂,可结合饮食中的硒,保护细胞多价不饱和脂酸,减少自由基损伤。
2.药动学 维生素E大部分在肠道吸收(十二指肠)。与血浆β-脂蛋白结合…
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学
(1)为体内黄素酶类辅基的组成部分,当缺乏的时候,影响机体的生物氧化,使代谢发生障碍。
(2)可激活维生素B6,将色氨酸转换为烟酸,并可能与维持红细胞的完整性有关。
2.药动学 由胃肠道吸收...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
…掩盖低血糖症状,延迟低血糖的复。
(4)有明显的抗血小板聚集作用,这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca2+转运有关
2.药动学 本品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢…
参与专家:屈正
…发作加重。本品还有增强解热镇痛药之作用,并能诱导肝脏微粒体葡萄糖醛酸转移酶活性,促进胆红素与葡萄糖醛酸结合,降低血浆胆红素浓度。
2新生儿高胆红素血症(脑核性黄疸)。口服及注射其钠盐均易被吸收。可分布于…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 在人体内与焦磷酸结合成辅羧酶,参与糖代谢中丙酮酸和α-酮戊二酸的氧化脱羧反应,是糖类代谢时所必需的辅酶。缺乏时形成丙酮酸、乳酸堆积,影响能量代谢.其症状主要表现在神经、心血管、消化系统。…
参与专家:药品库编写组、黄跃生