1.药效学 可特异性抑制真菌细胞壁的组成成分β(1,3)-D-葡聚糖的合成,破坏并溶解真菌细胞结构。对白色念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌有杀真菌作用。对曲霉属有抑菌作用,...
参与专家:张海涛
1. 药效学
① 本品是活性成分霉酚酸( MPA)的前体。
② MPA是强效的、选择性的、非竞争性和可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂。
③ MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。
④ MPA可抑制淋巴细胞和单核...
参与专家:药品库编写组、倪青
…发生率较低。
2. 药动学 本品可提高环孢素暴露(AUCB)的剂量线性,具有更一致的吸收曲线,受食物共同服用和昼夜节律的影响较小,故不再需要考虑进餐的时间。与环孢素胶囊给药后1~6小时血药浓度达峰相比,环…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
谷氨酸钾由静脉输注入血液后,谷氨酸即进入三羧酸循环,其利用氨合成谷氨酰胺,降低血氨,利于肝性脑病的恢复。钾离子可补充血钾的不足,纠正肝性脑病时的低钾性中毒。
2.药动学
本品在血中形成…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
①本品属去极化型肌松剂。
②肌松作用快。
③持续时间短。
2.药动学 静脉注射后,只有10%~15%的药量到达作用部位。约2%以原形,其余以代谢物的形式随尿液排出。半衰期为2~4分钟。
参与专家:药品库编写组、薛富善
…淋巴细胞对IL-2具极高的亲和力,巴利昔单抗则能特异地与激活的T淋巴细胞上的CD25抗原高亲和性地结合,从而阻断IL-2与IL-2受体结合,亦即阻断了T细胞增殖信息的传导。当血清巴利营单抗浓度维持在0.2μ…
参与专家:药品库编写组、倪青
…/sup、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。本品利尿作用为呋塞米的20~60倍。本品抑制碳酸酐酶的作用较弱,排钾作用小于呋塞米。
②对血流动力学的影响:对血流动力学的作用与…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…为0.2~0.3μg/ml,持效2~6小时。血浆蛋白结合率高,tl/2为1小时。经肾脏排泄。
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品结构与醛固酮相似。本品作用于末端远曲小管和集合管的醛同酮受体,干扰醛固酮对上述部位钠重吸收的促进作用,使Na+、Cl- 和水排泄增多,K+、Mg2+、H+排泄减少。本品利尿作用较弱。
2.药动...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾