…电解质的排泄。
2.药动学 本品在胃肠道吸收甚少,可通过皮下、肌内或静脉注射给药,并迅速分布到各组织。本品肌内注射10mg/kg,30分钟血药浓度达高峰,为15.5μmol/L。注射后1小时,血浆去铁胺…
参与专家:药品库编写组、吴升华
1. 药效学①本品为异丁芬酸类的衍生物,非甾体类抗炎药。
②不易溶于水。
③镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2~2.5倍,比阿司匹林强26~50倍。
2.药动学 口服吸良好。与食物同服降低吸收率…
参与专家:药品库编写组、倪青
…水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 本品服药后30分钟内显效,tmax为2小时,持效4小时。口服吸收迅速,生物利用度约为40%。空腹状态下tmax/…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品系视黄醛类药物,阿维A酯活性代谢产物。具有促进表皮细胞分化、增生等作用。对银屑病及其他角化性皮肤病的作用机制尚不清楚。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为2~5小时。最大血浆浓度(C...
参与专家:药品库编写组、吴志华
本品为泼尼松龙C6位加甲基的衍生物,抗炎、抗过敏作用强于泼尼松龙。半衰期为30分钟,血药浓度达峰值后迅速下降。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 抗凝和抗血小板聚集作用。本品抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ以及蛋白S和蛋白C的活性,同时能诱导肝脏产生维生素K依赖性凝血因子的前体物质。
2.药动学 口服后经胃肠道吸收迅速而完...
参与专家:白洁
1.药效学 本药为一种二膦酸盐,可抑制骨吸收。本药与骨内羟磷灰石具强亲和力,主要作用于破骨细胞,可抑制破骨细胞的活性,减慢骨吸收,防止骨丢失。本药可增加骨密度,抗骨吸收活性较强,无抑制骨矿化的作用。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…甘油水平无明显影响)。临床前研究提示,本药不刺激子宫细胞或乳腺组织增生,子宫出血和子宫内膜增厚的发生率同安慰剂组的绝经后妇女相似。此外,有资料显示,本药可使侵袭性雌激素受体阳性乳腺癌发生的总体危险性降低…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
(1)药效学 松弛血管平滑肌。释放一氧化氮,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸增多,从而松弛血管平滑肌。
(2)药动学 口服生物利用度口服为22%,舌下含服为59%,在肝脏代谢,口服15~40分钟起效,持续4…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…胰岛素等刺激所诱发的胃酸分泌,使分泌的量及酸度均降低。能防止或减轻胆盐、乙醇、阿司匹林及其他非甾体抗炎药等所致的胃黏膜损伤,对应激性溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
2.药动学
口服后约60%~70%由…
参与专家:药品库编写组、张玫