1.药效学
①本品作用于髓袢,使尿中Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+排泄增加,但K+排出较少。
②降压作用:本品可松弛肾外血管平滑肌。
③具有纤维蛋白溶解与抗血小板作用。
2.药动学 口服吸收完全,tmax为1.1~...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…但口服吸收差,tmax为3~4小时,生物利用度为10%。肝脏代谢为主,以原形和代谢产物的形式经尿排泄。本品总清除率为5.4L/h,口服半衰期t1/2为2.3…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…白三烯的合成。因此,目前认为对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氨基水杨酸,分解产生的磺胺吡啶对肠道菌群只显示微弱的抗菌作用。
2.药动学
口服后少部分在胃肠道吸收,通过胆汁可重新进入肠道(肠一肝循环)…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1. 药效学
① 本品为6-巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤起作用。
② 免疫抑制作用的机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。免疫活性细胞在抗原刺激
后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤…
参与专家:药品库编写组、倪青
…多巴胺可释放到突触间隙,从而激动了突触后膜上的多巴胺受体,产生抗帕金森病作用。
治疗肝昏迷 左旋多巴治疗肝昏迷的机制不十分清楚。有人认为肝昏迷与中枢神经系统中的去甲肾上腺素(NA)能神经传递功能障碍有关;…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…向脱氧核糖核酸(DNA)链内掺入硫代嘌呤类似物,而导致DNA破坏,阻止参与免疫识别和免疫放大的细胞的增殖。本品对T淋巴细胞的抑制作用较强。
2.药动学
本品口服吸收良好,经放射性核素35/…
参与专家:药品库编写组、倪青
药效学 本品是6-巯嘌呤的咪唑衍生物,进入人体后迅速分解为6-巯嘌呤和甲基硝化咪唑。6-巯嘌呤可迅速通过细胞膜,并在细胞内转化为几种硫代嘌呤类似物,导致嘌呤合成障碍。进而抑制核酸的生物合成,并向...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…实验性过敏性脑脊髓膜炎、弗氏佐剂关节炎、移植物抗宿主病和T细胞依赖的抗体的产生。能抑制淋巴因子,包括白细胞介素-2的产生和释放,阻断细胞生长周期,使静止淋巴细胞停留在G0或Gsub…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 抗菌谱:本品为半合成的第三代头孢菌素。对革兰阳性菌、革兰阴性菌具有抗菌作用。主要敏感菌有金黄色葡萄球菌、链球菌属、伤寒杆菌、肺炎链球菌 、嗜血杆菌属、奈瑟菌属、大肠杆菌、各型变形杆菌、…
参与专家:张海涛
…。
2.药动学 创面部分吸收,组织穿透力较强,迅速到达感染部位。外用后4~6小时可杀灭创面细菌。体内代谢为无抗菌活性物质经尿排出,代谢物仍有抑制碳酸酐酶的作用。
参与专家:张海涛