神经管畸形是最常见的出生缺陷,孕期服用叶酸能降低神经管畸形(NTDs)发生的危险.叶酸缺乏是神经管畸形发生的主要环境因素,但其机制尚不清楚,通过对与叶酸代谢有关的酶基因:5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因...
来源:《卫生研究》 2012 年 41卷 2期
目的 通过检测分析育龄女性编码叶酸代谢通路中关键酶的基因多态性,指导育龄女性合理补充叶酸,避免因叶酸代谢障碍导致叶酸补充不足,从而引起早产、自发性流产及各种新生儿出生缺陷的发生.方法 通过荧光定...
来源:《中国妇幼保健》 2017 年 32卷 7期
目的 利用基因检测技术筛查出育龄女性叶酸利用能力差的高风险人群,指导育龄女性合理补充叶酸.方法 通过荧光定量PCR,对2017年12月至2018年10月采集的2652例郑州市中原区育龄女性进行5,10-亚甲基四氢叶酸...
来源:《基础医学与临床》 2020 年 40卷 2期
目的 探讨安徽地区孕妇编码叶酸代谢通路中关键酶的基因亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T位点的基因型及等位基因的频率分布,以指导孕妇孕期合理补充叶酸.方法 采用PCR-芯片杂交法,对2016 ~2017年采集的...
来源:《临床输血与检验》 2017 年 19卷 6期
目的 调查沅江市汉族女性MTHFR、MTRR基因多态性分布特征,为进一步降低出生缺陷发病率及孕产妇疾病提供分子医学理论依据.方法 选取2016年4月-2017年5月在该院进行叶酸代谢障碍遗传检验的孕期女性663名为...
来源:《中国妇幼保健》 2018 年 33卷 10期
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)在吉林省汉族女性中基因多态性的频率特征,以指导孕妇增补叶酸和出生缺陷一级预防.方法 从吉林省的汉族女性中随机选取375例进行叶酸代...
来源:《中国妇幼保健》 2015 年 30卷 32期
目的:探讨分子医学检测叶酸利用能力在母胎医学领域的研究与应用。方法通过检测MTHFR基因C677T、A1298 C及MTRR基因A66 G相关多态性位点,分析其遗传特征及分布特点,从而对叶酸利用能力遗传风险进行分级...
来源:《中国妇幼健康研究》 2014 年 5期
[目的]研究叶酸代谢障碍遗传风险分布地域性特征、彭水苗族土家族自治县汉族女性中MTHFR及MTRR基因的多态性频率特征,以指导孕龄妇女增补叶酸及出生缺陷一级预防.[方法]随机选取彭水苗族土家族自治县391位...
来源:《武警后勤学院学报(医学版)》 2017 年 26卷 5期
目的 探讨四川德阳地区汉族女性人群编码叶酸代谢通路中关键酶的基因5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) C677T、A1298C和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR) A66G位点的基因型及等位基因的频率分布,以指导孕妇的...
来源:《中国循证医学杂志》 2012 年 12卷 6期
目的 分析沧州市汉族女性叶酸代谢相关酶5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)的基因多态性及地区分布特征,为出生缺陷的个体化防治提供依据.方法 自2014年3月14日-2018年1月17...
来源:《中国妇幼保健》 2019 年 34卷 12期