嗜酸性筋膜炎(EF)是一种少见的病因未明的结缔组织病,最早于1975年由Shulman报告,故旧称Shulman综合征。本病急性或亚急性起病,主要临床表现包括早期四肢和(或)躯干部位皮肤及皮下组织对称性红斑水肿,随后皮下深部筋膜组织肿胀变硬,皮肤表面凹凸不平,以双下肢及背部皮肤受累最常见,往往伴有高嗜酸性粒细胞血症。可伴发关节炎、腕管综合征(肘管综合征或跗管综合征)及局限…
参与专家:负责人
成骨不全又称脆骨症(OI),是一种遗传性疾病,主要由间充质组织发育不全和胶原形成障碍而引起。临床表现以反复骨折,骨量流失,骨骼变脆为主。病情严重程度差异较大,重症者可表现为胎儿时期就出现多发骨折甚至死胎,到轻症患者可能不发生骨折。除骨骼系统病变外,还可能出现蓝巩膜,牙本质发育缺陷,韧带与皮肤松弛,听力障碍等症状。成骨不全在新生儿中患病率为6/100000~7/100000…
参与专家:疾病编写组、李焱、刘超
老年糖尿病是老年人罹患的内分泌代谢性疾病中最常见的终生性疾病,包括60岁以后确诊或60岁以前确诊而延续至60岁以后的老年患者。老年糖尿病和非老年糖尿病有许多相同点,但老年糖尿病亦有许多特殊性。…
参与专家:疾病编写组、向光大
痉挛性斜颈是临床上最常见的局灶性肌张力障碍性疾病之一,是颈部肌肉不可控制的痉挛或阵挛,使头颈部向一侧倾斜扭转,患者出现姿势异常或多动症状。
参与专家:张建国、孟凡刚
原发性下肢深静脉瓣功能不全症由 Kistner首先报道,是近年来认识的一种深静脉血液倒流性疾病。为深静脉中瓣膜的游离缘伸长、松弛、下垂,以致在重力作用下血液倒流时,不能使两个相对的瓣叶在官腔正中闭合…
参与专家:杨洋、张小明
…石墨、炭黑)以及混合粉尘。国家法定尘肺病共13种,包括矽肺、煤工尘肺、石墨尘肺、炭黑尘肺、石棉肺、滑石尘肺、水泥尘肺、云母尘肺、陶工尘肺、铝尘肺、电焊工尘肺、铸工尘肺,以及根据《尘肺病诊断标准》和《尘肺…
参与专家:叶俏、王辰
急性ST段抬高型心肌梗死是指急性心肌缺血性坏死,大多在冠脉病变的基础上,发生冠脉血供急剧减少或中断,相应的心肌严重而持久地急性缺血所致。…
参与专家:张崟、马长生、刘小慧
性身份障碍是性心理障碍的一种,指对自身性别的认定与解剖生理上的性别特征相反。临床主要表现为强烈而持久的异性身份认同,对自身的生理解剖性别持续的不满或厌恶,有改变自身生理解剖性别的愿望。性身份障碍根据其表现可分为易性症、双重角色异装症和童年性身份障碍等,其中最常见的是易性症。性身份障碍据统计大概在1:30000~1:10000,易性症的发生率男性多于女性,多数调查结果显示,…
参与专家:赵阿勐
…增加。卒中后认知障碍发生率高达61.7%,认知功能障碍增加卒中患者的死亡危险2.8倍[1]。有研究[2]证实顶叶皮质下白质、侧脑室体旁白质前部、内囊前肢梗死及…
参与专家:张玉梅
帕金森病(PD)是一种常见的运动障碍性疾病,最先由英国医师帕金森(James Parkinson)于1817年描述,1841年Hall称其为震颤麻痹,1892年Chsrcot称其为帕金森病。临床上以…
参与专家:马惠姿、王桂红、冯涛