1. 药效学①本品为异丁芬酸类的衍生物,非甾体类抗炎药。
②不易溶于水。
③镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2~2.5倍,比阿司匹林强26~50倍。
2.药动学 口服吸良好。与食物同服降低吸收率。血药浓度...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体抗炎药。
②具有抗炎、解热及镇痛作用。
2.药动学 作用强,口服吸收迅速且完全,食物或服用含铝及镁的制酸药可使吸收稍延缓。直肠给药较口服更易吸收。口服1~4小时...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品是从茄科植物红辣椒的果实中提取出的单体成分。
②具有镇痛作用。主要是通过影响神经肽P物质的释放、合成和贮藏而起镇痛作用。
2. 药动学 本品为脂溶性的,可制成水包油的软膏制剂,吸收...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品在体外无活性,进入体内后经肝脏中P450药酶水解成醛磷酰胺,后者再转运至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。本品是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,它与DNA发生交叉连接,抑制DNA合成...
参与专家:药品库编写组、倪青
…TNF的细胞。
③本品不和淋巴毒素TNFβ结合或使其失活。
④本品可以延缓RA和银屑病关节炎患者骨质破坏与疾病进展。
2.药动学 成年健康受试者单次皮下给40mg本品后,血清峰浓度和达峰时间分别是(4.7…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 作用机制为竞争性地与血中TNFa结合,阻断它和细胞表面TNFa 受体结合,降低其活性。
2.药动学 皮下注射后,在注射部位缓慢吸收。单次给药后,约48小时可达血药浓度峰值。绝对生物利用度约为76%...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品是含有11个氨基酸的环状多肽。它是一种强力的免疫抑制药,能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反应。能抑制淋巴因子,包括白细胞介素-2的产生和…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
① 本品为一种镇静剂。
② 抑制血管新生。本品可通过抑制和下调β-FGF、VEGF、VCAM-A和E-selectin等促进血
管生长的细胞因子来发挥其抗血管新生作用。
③具有免疫调节作用。
④抗炎作用。机制...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学 本药为他莫西芬类似物,属选择性雌激素受体调节药。本药对雌激素受体有高度亲和力,对雌激素作用的组织有选择性的激动或拮抗作用。本药对骨骼和部分胆固醇代谢(降低总胆固醇和低密度脂蛋白-胆固醇…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1. 药效学① 本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。
② 具有镇痛作用。机制可能是通过抑制前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动
起作用。
③ 具有解热作用。机制可能是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管...
参与专家:药品库编写组、倪青