1.药效学 有抑制真菌作用,高浓度有杀菌作用。干扰细胞色素P450的活性,抑制麦角固醇的生物合成,损伤并改变真菌细胞膜的通透性,导致细胞内物质外漏。抑制甘油三酯和磷脂的生物合成及氧化酶、过氧化酶...
参与专家:张海涛
(1)药效学 能抑制真核细胞蛋白质的合成,使多聚核糖体解聚,是干扰核糖体功能的抗癌药物。对G1、G2期细胞杀伤作用最强,抑制DNA的合成,抑制慢性粒细胞白血病慢性期细胞生长,高浓度还能促使产生更多的...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗菌谱:对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、β-溶血性链球菌、草绿色链球菌、白喉棒状杆菌、梭状芽孢杆菌;少数革兰阴性菌的部分菌株(大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为半合成的第三代头孢菌素类广谱抗生素。对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌及流感嗜血杆菌和淋病奈瑟球菌有良好抗菌作用。对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌...
参与专家:张海涛
1.药效学
1组织脱水:静脉滴注本品后,由于不易由毛细血管渗入组织,因而提高了血浆胶体渗透压,导致组织(包括眼、脑、脑脊液等)细胞内水分向细胞外转运,从而使组织脱水,减轻水肿,降低压、颅内压...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
(1)抗溃疡 本品是合成的前列腺素E1衍生物。它通过刺激胃黏液分泌,增加重碳酸氢钠的分泌和磷酸酯的生成;增加胃黏膜血流量;加强胃黏膜屏障,防止胃酸侵入;从而起保护胃黏膜的作用,促进消...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
①本品为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物。
②易溶于水。
③解热和镇痛作用比氨基比林快、强。
2.药动学 口服吸收完全,2小时内血药浓度达峰值,t1/2约1~4小时,注射给药可迅速见效。
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 可特异性抑制真菌细胞壁的组成成分β(1,3)-D-葡聚糖的合成,破坏并溶解真菌细胞结构。对白色念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌有杀真菌作用。对曲霉属有抑菌作用,...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌机制 磺苄西林为广谱半合成青霉索,通过作用于青霉素结合蛋白,抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。
(2)抗菌谱 大肠埃希茵、奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及铜绿...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:对多数革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌均具抗菌作用。在体外和体内对甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌及其他链球菌等革兰阳性球菌,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆...
参与专家:张海涛