梅尼埃病是一种特发性内耳疾病,曾称美尼尔病,在1861年由法国医师ProsperMénière首次提出。该病主要的病理改变为膜迷路积水,临床表现为反复发作的旋转性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳闷胀感。
参与专家:负责人
不稳定型心绞痛是由于动脉粥样斑块破裂或糜烂,伴有不同程度的表面血栓形成、血管痉挛及远端血管栓塞所致的一组临床症状,与非ST段抬高型心肌梗死合称为非ST段抬高型急性冠脉综合征(non-STsegment ele...
参与专家:张崟、马长生、刘小慧
人类有9种功能蛋白与遗传性线粒体脂肪酸氧化直接相关,参与的生物酶包括胞膜肉碱(carnitine)转运酶、肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ和Ⅱ(CPTⅠ,CPTⅡ)、长链酰基辅酶A脱氢酶(long-chain acyl-CoAdehydrogena...
参与专家:疾病编写组、郭晓惠、杨刚毅
糖原贮积病Ⅸ型(GlycogenStorage Disease typeⅨ,GSDⅨ)即磷酸化酶激酶缺乏症是由于缺乏磷酸化酶激酶(Phosphorylase kinase,PhK)所致的一组不同的糖原代谢障碍性疾病,包括X连锁遗传性肝磷酸化酶激...
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
…低密度脂蛋白胆固醇和动脉壁胆固醇的积聚速度。高密度脂蛋白是一种抗动脉粥样硬化的脂蛋白,能降低心血管疾病的危险性,是防止冠心病发生的保护因子。由于直接定量测定高密度脂蛋白比较麻烦。临床上多以测定高密度脂蛋白胆固醇…
参与专家:检查库编写组、李贵星
…证实PK缺乏症是由PK基因异常所致,主要是PK基因点突变,小部分患者表现为缺失或插入。ATP缺乏是PK缺乏症导致溶血的因素。PK活性测定是诊断本病的主要手段。本病尚无特异性治疗方法。
我国尚无PK缺乏症…
参与专家:李建平、周康
急性咽炎可分为急性单纯性咽炎、急性坏死性咽炎和急性水肿性咽炎3种。以急性单纯性咽炎最常见。后两种少见,但发病凶险。
急性单纯性咽炎(acute simple pharyngitis)为咽黏膜、黏膜下组织的急性炎症,...
参与专家:负责人
恶性青光眼是一种少见的青光眼,由Von Graefe首次描述本病,是青光眼术后极严重的一种并发症,是指任何原因导致房水逆向流入玻璃体腔引起的前房消失,眼内压不断增高的一种特殊类型的青光眼,表现为术后...
参与专家:蓝育青、王勤美
正常人胸腔中存有5~15ml液体,在呼吸运动时起润滑作用,主要由壁胸膜以0.1ml/(kg·h)的速率分泌。但胸膜腔中的积液量并非固定不变。在正常人群中,每24小时就有500~1000ml的液体形成与吸收。胸膜腔内...
参与专家:强光亮、刘德若
α1-抗胰蛋白酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病,以婴儿期出现胆汁淤积性黄疸,进行性肝功能损害和青年期后出现肺气肿为临床表现,新生儿期主要表现为黄疸和肝功能损害,常有家族发病史。
参与专家:疾病编写组、王宝西、吴升华