…淋巴瘤1/5~1/4发生于头颈部,其次为鼻腔、鼻窦、涎腺、甲状腺、喉、口腔以及皮肤。ML分为霍奇金病 (HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL) 两大类。
参与专家:负责人
1927年Fanconi首次报道了3例儿童,全血细胞减少合并多发性先天畸形。不久,Uehlinger报道了1例相似的患者,伴有拇指和肾脏的畸形。1931年,Naegeli将其命名为先天性再生障碍性贫血(Fanconianemia,FA)...
参与专家:张丽、魏辉
阿尔茨海默病(AD)是一种中枢神经系统原发性退行性变性疾病,主要临床表现为痴呆综合征。65岁以上人群痴呆患病率为4%~6%,AD占所有痴呆的60%以上,老年人每增长5岁,患病几率就增加1倍,85岁老年人患病...
参与专家:张建新
肾病综合征(nephriticsyndrome,NS)是一组由多种原因引起的肾小球基底膜通透性增加,导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失的临床综合征。临床有以下四大特点:①大量蛋白尿;②低白蛋白血症;③高脂血症;...
参与专家:疾病编写组、黄建萍
原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种原因不明的以慢性肝内胆汁淤积为特点的自身免疫性疾病,女性发病率较高,病理表现为进行性、非化脓性、炎症损伤为特征的小胆管炎及胆汁淤积、肝纤维化,最终可发展为肝...
参与专家:负责人
巨细胞动脉炎是一种原因不明的系统性血管炎,主要累及主动脉弓起始部的动脉分支,如椎动脉、颈内动脉、颈外动脉、锁骨下动脉,亦可累及主动脉的远端动脉及中小动脉,如颞动脉、颅内动脉、眼动脉等,属大...
参与专家:黎旭、马长生、刘小慧
多发性肌炎/皮肌炎 (PM/DM)是一组病因未明,以骨骼肌炎症浸润为特征的异质性系统性自身免疫性疾病。临床表型为对称性近端肌无力,典型皮疹,常累及内脏,可合并肿瘤或与其他结缔组织病伴发。我国PM/D...
参与专家:负责人
1型糖尿病指由于胰岛β细胞破坏导致胰岛素绝对缺乏所引起的糖尿病,但不包括已经阐明病因的细胞破坏所引起的糖尿病。1型糖尿病患病率各国报道差异很大,相对多见于白种人或有白种人血统的人群。在整个儿...
参与专家:疾病编写组、向光大
正常人白细胞范围在(4~10)×109/L;中性粒细胞绝对值(2~8)×109/L。若外周血白细胞计数持续低于4×109/L,而中性粒细胞百分数正常或稍低时,称为白细胞减少症;中性粒细胞绝对值低于1.5×109/L则称为...
参与专家:胡耐博、张悦
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种全身多系统、多器官受累的自身免疫性疾病。患者血清中含有以抗核抗体为代表的多种自身抗体;临床表现多样;多数起病隐匿,病变缓慢发展;部...
参与专家:黄雯