甲状腺相关性眼病是由于自身免疫反应引起的眼眶的慢性炎症,是一种器官特异性的自身免疫性疾病,与甲状腺功能异常(亢进为主)密切相关。1835年,Graves报道了一位女性甲亢患者伴眼球突出,睑裂闭合不全...
参与专家:熊炜
1.药效学 对子宫平滑肌有直接引起收缩的作用。
2.药动学 静脉和肌内给药, tl/2约为30分钟,停药后血药浓度迅速下降。栓剂给药直达作用部位,血药浓度低,给药后约6~9小时主要由尿中排出。
参与专家:药品库编写组、范光升
痛风是嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄减少而致血尿酸水平升高,尿酸盐(MSU)晶体沉积于组织或器官并引起组织损伤的一组临床综合征,主要表现为反复发作性关节红、肿、热、痛与功能障碍,甚至关节畸形、肾...
参与专家:青玉凤、戴冽
1.药效学
本品为抗溃疡药,动物实验证明它能抑制各种胃溃疡,并可促进慢性胃溃疡的愈合,其药理作用具有剂量依赖性;可强化胃黏膜上皮细胞间的结合,抑制上皮细胞的剥离、脱落和细胞间隙的扩大,因而增强…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
①广谱的抗溃疡作用:对各种实验性溃疡以及各种实验性胃黏膜病变均有较强的抗溃疡作用和胃黏膜病变的改善作用。
②增加胃黏液生成作用,促进高分子糖蛋白、磷脂的生物合成,提高黏液中的磷脂...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~6倍、雷尼替丁的2倍。显著及呈剂量依赖性的抑制胃酸分泌。单剂口服50mg 3小时后基础胃酸分泌量减少超过90%。本品同时具有黏膜保护作用。没...
参与专家:药品库编写组、张玫
(1)药效学 本药为阴离子交换树脂,通过与胆汁酸在小肠中结合,使得肝内胆固醇减少,增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,降低血清中的胆酸。
(2)药动学 本药口服不经胃肠道吸收,在肠道内与胆汁酸结合成不溶...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
为H2受体拮抗药,可拮抗胃黏膜细胞上的H2受体,竞争性的抑制组胺与H2受体的结合,从而抑制胃酸分泌。临床研究表明,能显著抑制胃酸分泌达12小时。健康者一次口服本药300mg,抑制夜间胃酸分泌...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
为质子泵抑制药,是奥美拉唑的S-异构体,作用同奥美拉唑。
2.药动学 口服吸收迅速,约1~2小时血药浓度达到高峰。一日1次重复给药后,绝对生物利用度为89%, 80%以代谢物形式从尿中排出,其余...
参与专家:药品库编写组、张玫
淀粉样变性(Amyloidosis)由于蛋白折叠异常而导致不可溶的纤维性淀粉样物质(amyloid protein)沉积于器官和组织的细胞外区所引起的一组疾病,消化道是最易被侵袭的脏器之一。淀粉样变性常累及多系统多...
参与专家:隋伟薇、李增军