颈椎病是因颈椎间盘退变本身及其继发性改变刺激或压迫邻近组织,并引起各种症状和体征的颈椎退变性疾患。早在1928年Stoakey曾报告7例由“硬膜外椎管内腹侧软骨瘤”引起的脊髓压迫症,直到1934年Peet等发...
参与专家:王新伟、袁文
芳香族L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,为AADC 缺乏导致的先天性神经递质生物合成的代谢紊乱。主要表现为肌张力低下、动眼危象、自主神经功能紊乱、发育落后等,目前尚无...
来源:《中国当代儿科杂志》 2017 年 19卷 1期
舞蹈症是苯妥英的一种罕见的不良反应,常见于儿童,临床表现差异较大。我们报道1例老年女性,服用含有苯妥英成分的复方妥英麻黄茶碱治疗哮喘,1年后出现头部及面部的不自主运动,不伴眼球震颤、共济失调...
来源:《中华神经科杂志》 2023 年 56卷 11期
目的 探讨脑瘫患儿伴发视觉障碍的临床特点及其相关因素.方法 进行横断面调查研究,选择2006年至2009年青岛市残疾儿童医疗康复中心住院的163例脑瘫患儿,详细采集其围生期高危因素,同时进行屈光、视敏度、...
来源:《中华物理医学与康复杂志》 2010 年 32卷 12期
目的 孤立性眩晕主要见于前庭周围性病变,罕见于大脑中动脉(MCA)穿支脑梗死,本文探讨MCA穿支梗死出现孤立性眩晕与头晕的临床特征.方法 报道3例表现为孤立性眩晕和头晕的MCA穿支急性腔隙性脑梗死患者的临...
来源:《中风与神经疾病杂志》 2017 年 34卷 9期
目的:肥大性下橄榄核变性(HOD)是由原发于齿状核-红核-下橄榄核环路(DROP)区病变所继发的一种特殊的跨突触变性,具有较为独特的临床和影像学表现。本文拟对HOD的临床特点进行探讨,以提高对其的认识...
来源:《中国临床解剖学杂志》 2016 年 34卷 6期
目的:位于X染色体上的OPN1LW基因变异通常导致蓝色单色视。OPN1LW基因变异多发生在外显子区域,内含子区域的变异少见。本研究分析OPN1LW基因内含子新的剪切变异相关的X染色体连锁遗传性视杆视锥细胞营养...
来源:《中华实验眼科杂志》 2020 年 38卷 11期
急性前庭综合征的主要特征是:急性发作的持续自发性眩晕(持续数天)、自发性眼震、姿态不稳以及自主神经症状。外周性急性前庭综合征通常包括前庭神经炎、梅尼埃病等。由于椎基底动脉缺血性卒中引起的中...
来源:《中华临床医师杂志(电子版)》 2013 年 22期
目的 总结儿童Bickerstaff脑干脑炎(BBE)的临床特点.方法 对北京儿童医院神经内科2015年10月至2018年1月收治的19例BBE患儿(男11例、女8例)的临床资料进行回顾性病例分析,总结其临床特点、治疗方法及预后...
来源:《中华儿科杂志》 2019 年 57卷 5期
目的 探讨仰头试验在累及后半规管的良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmal positional ver-tigo of posterior semicircular canal,PC-BPPV)中的诊断价值.方法 我们回顾性纳入了220例就诊于嘉兴市第二...
来源:《中风与神经疾病杂志》 2023 年 40卷 11期