阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的血细胞膜出现多种糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白异常或缺失表达,因此可用荧光素标记的抗CD55抗体、抗CD59抗体,以及GPI锚定蛋白结合蛋白气单胞菌溶素变异体(…
参与专家:吴侠、张时民
皮质醇增多症,亦称库欣综合征(CS),意为任何原因引起以皮质醇分泌增多为主的肾上腺皮质功能亢进症。可发生于任何年龄,以20~45岁年龄段多见,成人多于儿童,女性多于男性。
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
原发性醛固酮增多症是由肾上腺皮质病变导致醛固酮分泌增多,从而表现出水、钠潴留及体液容量扩增,血压升高并抑制肾素-血管及张素系统的一系列症状。本病占住院的高血压病例的1%~2%,是一种可以治愈的...
参与专家:刘新民、马长生、刘小慧
Ig的分子结构分为重链和轻链两部分,轻链分κ型与λ型。正常κ型多于λ型,约为2∶1。免疫球蛋白轻链的血清浓度由完整免疫球蛋白分子的浓度(一般为IgG、IgA和IgM的浓度)决定。如果血清中存在游离…
参与专家:何敏、李永哲
痛风(gout)是一种晶体性关节炎,由于嘌呤代谢紊乱和/或尿酸排泄障碍所致,以特征性急、慢性关节炎为临床表现,特征性急、慢性关节炎由高尿酸血症(hyperuricemia)和尿酸盐结晶沉积(痛风石)…
参与专家:疾病编写组、童南伟、杨刚毅
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)是一种遗传性铜代谢异常的疾病,呈常染色体隐性遗传。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织,引起一系列临床症状。本病的发病率存在人种和地域的差...
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
维生素缺乏症(维生素A、维生素D、维生素B1、维生素B2)是指由维生素不足所引起的一组营养缺乏症的总称。不同维生素缺乏症的症状差异很大。
维生素A是一种脂溶性维生素,有两种。一种是维生素A醇,这是...
参与专家:疾病编写组、向光大
α2-巨球蛋白是血浆中分子量最大的蛋白质,由肝细胞与单核-巨噬细胞系统合成,半衰期约5天,具有酶抑制剂的作用,能调节细胞外蛋白水解,还可刺激淋巴细胞和粒细胞发育。测定血液中α2-巨球蛋白对诊断肝、…
参与专家:检查库编写组、周晋
苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传疾病,是较为常见的先天性氨基酸代谢障碍疾病。因患儿尿液中排出大量苯丙酮酸代谢产物而得名。发病率随种族不同而异,我国的发病率总体为1∶11000,北方人群高于…
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
…单克隆抗体法:采用胶体金标记的抗人血红蛋白的单克隆抗体,来测定尿液中血红蛋白。
参与专家:宋晓颖、张时民