1.药效学 本品系第四代氟喹诺酮类药物。其抗菌作用机制是通过对细菌的拓扑异构酶Ⅱ(DNA旋转酶)和拓扑异构酶Ⅳ的抑制作用阻断细菌DNA复制。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、流感和副流感嗜血杆菌、卡他莫拉…
参与专家:张海涛
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其t1/2
为60分钟。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…个体内变异,要低于其他基础胰岛素制剂。本品的药代动力学特点在不同性别之间没有与临床相关的差异。
分布:本品表观分布容积
(大约0.1L/kg),表明大部分地特胰岛素分布在血液中。
代谢:本品的降解与人…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…胰岛素等刺激所诱发的胃酸分泌,使分泌的量及酸度均降低。能防止或减轻胆盐、乙醇、阿司匹林及其他非甾体抗炎药等所致的胃黏膜损伤,对应激性溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
2.药动学
口服后约60%~70%由…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
为香豆素类口服抗凝血药。其抗凝血作用的机制是竞争性拮抗维生素K的作用。本品起效缓慢,用药早期可与肝素并用。
2.药动学
口服易吸收,生物利用度达100%,血浆蛋白结合率为99.4%,可通过盘...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学
苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,...
参与专家:屈正
1.药效学 抗凝和抗血小板聚集作用。本品抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ以及蛋白S和蛋白C的活性,同时能诱导肝脏产生维生素K依赖性凝血因子的前体物质。
2.药动学 口服后经胃肠道吸收迅速而完...
参与专家:白洁
1.药效学 是一种作用时间相对较短的苯二氮卓类
镇静催眠作用 肌内注射后15分钟内起效,静脉注射后1.5~5分钟起效。有效作用时间一般为2小时,个别可达6小时。
2.药动学 不同途径给药后很快吸收,…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…进行性白内障及控制角膜及视网膜疾病的发展,起到对眼睛的保护作用。
3本品能防止新的黑色素形成并减少其氧化,能防止皮肤色素沉着。
2.药动学
本品注射后主要分布于肝、肾、肌肉内,脑内分布较少。在体内代谢后…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
本药是一种人工合成的八肽环状化合物,为天然生长抑素的同系物,具有与天然内源性生长抑素类似的作用,但作用持续时间更长。其抑制GH的作用比天然生长抑素强40 倍,停药后无反跳作用。除了抑制…
参与专家:药品库编写组、魏睦新