骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)原名白血病前期,是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤的克隆性疾病,缺乏典型的临床表现,常有贫血,有时感染或出血,部分病例有肝脾肿大。血象示...
参与专家:疾病编写组、吕善根、吴升华
…最多见。少数情况下肺、肝、小肠、食管等胰外组织也可发生VIP瘤。神经节瘤、神经母细胞瘤、甲状腺髓样瘤、嗜铬细胞瘤等也可分泌VIP而引起本病综合征。良性与恶性VIP瘤各占40%~45%。极少数为胰岛D1…
参与专家:疾病编写组、邹大进
铁粒幼细胞贫血(SA)是由于不同病因引起的血红素合成障碍及铁利用不良所致的一组异质性疾病,以骨髓中出现较多的环形铁粒幼细胞为特征,机体血清铁及总铁量增加,可见大量铁沉积于单核、巨噬细胞和各器...
参与专家:聂能、施均
急性肾小球肾炎简称急性肾炎,是指一组病因不一,临床表现为急性起病,多有前驱感染,以血尿为主,伴不同程度蛋白尿,可有水肿、高血压,或肾功能不全等特点的肾小球疾患。
参与专家:疾病编写组、黄建萍
着色真菌病(chromomycosis)指由多种暗色孢科真菌引起慢性肉芽肿性炎症的感染性疾病。主要侵犯皮肤和皮下组织,也可血性播散。包括两个病种:皮肤着色芽生菌病(chromoblastomycosis)和暗色丝孢霉病(phae...
参与专家:尚佳、宁会彬
…L,持续6个月以上(有器官受累需要及早干预治疗的患者除外),排除原发性和继发性嗜酸性粒细胞增多,存在因嗜酸性粒细胞增多而导致的组织器官损害。2003年FP1L1-PDGFRA融合基因的发现后,使得部分…
参与专家:曲士强、肖志坚
…恶性肿瘤的1%~2%。黑色素瘤的发病率在过去的几十年中正逐步升高,最新诊断为黑色素瘤的患者遍及世界各地并以发病率每年3%~8%的比例增多。黑色素瘤正成为皮肤的首位致死性疾病。
参与专家:负责人
免疫性血小板减少性症(immune thrombocytopenic purpura,ITP)亦称特发性血小板减少性紫癜。其基本特点为皮肤、黏膜的自发性出血、血小板减少、出血时间延长、血块收缩不良及血管脆性增加,骨髓涂片可...
参与专家:疾病编写组、吕善根、吴升华
…儿科委员会专家组经过多次讨论,将儿童时期(16岁以下)不明原因的关节肿胀并持续6周以上者,命名为幼年特发性关节炎。各地分类的比较见表1。本病除关节炎症和畸形外,全身症状可以很明显,如发热,皮疹,肝、脾及…
参与专家:张俊梅、李彩凤
新生儿溶血病指母婴血型不合引起的同族免疫性溶血。由于胎儿的红细胞含有母体缺乏的抗原,当进入母体后可刺激母体产生相应的免疫抗体(IgG),这种免疫抗体又可通过胎盘进入胎儿循环,发生同种免疫反应...
参与专家:疾病编写组、杜立中、贲晓明