维生素D依赖性佝偻病,是一种罕见的常染色体隐性遗传病,包括维生素D依赖性佝偻病Ⅰ型和Ⅱ型,男女发病率相同.前者是由于1α羟化酶基因突变所致,后者是由于维生素D受体基因突变所致.两者临床表现与维生素D...
来源:《中国儿童保健杂志》 2017 年 25卷 5期
目的 探讨铜陵地区先天性佝偻病发病的相关因素与预防措施.方法 对394例新生儿进行临床分析及实验室检查.结果 先天性佝偻病发病与孕期未补充维生素D、缺乏日照有关.结论 孕母加强户外活动和服用维生素D是...
来源:《安徽医学》 2010 年 31卷 5期
众所周知,人体内维生素D水平与少年佝偻病和老年骨质疏松直接相关.最近大量流行病学证据还表明,维生素D(VD)缺乏是多种自身免疫性疾病,癌症,心血管疾病,抑郁症,老年痴呆症,感染性疾病,肌肉骨骼功能下降等...
来源:《现代生物医学进展》 2014 年 14卷 19期
目的 评价维生素D受体(VDR)基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病(佝偻病)的遗传关联性.方法 制定原始文献的纳入标准及检索策略,检索PubMed、Springer、Science Direct、Web of Science、中国期刊全文数据库...
来源:《中国循证儿科杂志》 2011 年 06卷 4期
[目的] 通过对佝偻病患儿骨钙素(OC)、骨碱性磷酸酶(BALP)、I型前胶原羧基端前肽(PICP)和25-羟维生素D3[25-(OH)D3]的检测,观察其成骨细胞的功能状况,以便探讨合理的治疗原则. [方法] 选择40例维生素D缺乏...
来源:《中国儿童保健杂志》 2002 年 10卷 6期
目的 观察口服大剂量维生素D3治疗婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病(VDDR)的临床疗效.方法 抽取医院婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病患者80例作为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组40例,对照组口服维生素D 400 I...
来源:《中国医师杂志》 2015 年 17卷 7期
来源:《昆明医学院学报》 2005 年 26卷 3期
目的 研究1~3岁佝偻病患儿中维生素D受体基因多态性Fok I位点与佝偻病相关性,初步探讨维生素D受体基因多态性Fok I位点在佝偻病发病中的作用.方法 病例组(佝偻病患儿)62例与对照组(正常健康儿童)印例,用...
来源:《中国当代儿科杂志》 2010 年 12卷 7期
目的:比较25-羟维生素D3与碱性磷酸酶在婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病诊治中的敏感性.方法:对海南省人民医院2006年1月~2008年12月收治的98例年龄为2月~3岁体检或就诊的婴幼儿,检查血清25-羟维生素D3及碱性...
来源:《中国妇幼保健》 2011 年 26卷 27期