…药物分布在脾、肺、肠、心、肝等脏器的组织中,主要从尿中排泄。口服0.4g和0.6g肠溶片后消除半衰期(t1/2)分别为5.75(±3.32)小时和4.29(±2.10)小时。
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 杀灭并殖吸虫成虫和囊蚴。其作用机制可能与阻止三磷腺苷合成,从而使能量代谢发生障碍有关。本药毒性甚低。
2.药动学 动物实验中一次投药后tmax为4小时。健康人口服…
参与专家:药品库编写组、张海涛
…1.药效学 杀虫作用机制尚不清楚。
2.药动学 肌内注射后血药浓度达峰时间(tmax)为0.5~1小时,一日肌内注射4mg/kg,10~12日后,峰浓度(Cmax/…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 抗疟作用与氯喹相同。是氯喹4位氮原子上的乙基被羟乙基取代的衍生物,但毒性仅为氯喹的一半。
2.药动学 本药口服生物利用度(F)约为74%。口服达峰时间( tmax)…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 杀灭疟原虫和未成熟的配子体。作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。
2.药动学 血药浓度达峰时间(tmax)为1.5小时,峰浓度(Cmax)为…
参与专家:药品库编写组、张海涛
…小时血药浓度可达峰值。一日服用200mg,3日后血药浓度不超过0.3μg/ml。肝功能正常时半衰期(t1/2)为2.5~5.5小时。本品口服后于24小时内以原形或2-氨基代谢物随…
参与专家:药品库编写组、张海涛
…1.药效学 抑制疟原虫的繁殖。作用机制是抑制疟原虫DNA 的复制和RNA的转录。
2.药动学 蛋白结合率约70%。口服达峰时间( tmax)为1~3小时,半衰期( tsub…
参与专家:药品库编写组、张海涛
…药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失, t1/2为9.4日。药物随胆汁排出。
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 抑制疟原虫的裂殖。作用机制是抑制滋养体的分裂,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,影响嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,使核酸合成减少。
2.药动学 口服达峰时间( tmax)…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 持久抑制胆碱酯酶,使寄生虫麻痹。使虫体单个细胞去极化,肌张力增加,虫体失去自主活动,麻痹不动(痉挛性或收缩性麻痹)。
2.药动学 口服很少吸收。口服后1~3小时血药浓度达峰值,一次口服…
参与专家:药品库编写组、张海涛