1.
药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素,激动中枢α受体,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。
2.
药…
参与专家:屈正
…尚不清楚。 致癌、致突变和生殖毒性维拉帕米无致癌性。艾姆斯试验证实维拉帕米无致突变性。Beagle狗长期服用维拉帕米 ≥30mg/(kg.d),导致透镜状和/或缝线状改变,≥62.5mg/(kg.d)…
参与专家:屈正
1.药效学 乌拉地尔为苯唑嗪取代的尿嘧啶,本品具有外周和中枢双重降压作用。外周主要阻断突触后α1受体,使血管扩张显著降低外周阻力。同时也有较弱的突触前α2…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 松弛血管平滑肌。释放一氧化氮,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸增多,从而松弛血管平滑肌。
(2)药动学 口服生物利用度口服为22%,舌下含服为59%,在肝脏代谢,口服15~40分钟起效,持续4…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂的作用机制尚未完全明了,可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β1肾上腺素受体阻滞剂。其主要作用于心肌的β1肾上腺素受体,大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺素受体也有阻滞作用。在治疗剂量…
参与专家:屈正
1.药效学
(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,…
参与专家:屈正
…相结合。此外,通过研究离体血管收缩抑制作用和DHP结合部位亲和性等,证明本品与DHP结合部位的结合性强且解离速度非常缓慢,所以显示持续药理作用,而与血药浓度无相关性。(1)降压作用:对自发性高血压大鼠、…
参与专家:屈正
1.药效学:
(1)降压降压作用的确切…
参与专家:屈正
1. 药效学
苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,对…
参与专家:屈正