1.药效学 本品系非核苷类逆转录酶抑制药。非竞争性抑制HIV-1的逆转录酶,从而抑制该病毒的复制。
2.药动学 生物利用度50%。口服达峰时间(tmax)为3~5小时。口服…
参与专家:张海涛
…进食高热量、高脂、高蛋白食物后Cmax和AUC减低。血浆蛋白结合率为60%。在肝脏经CYP3A4代谢。主要由尿和粪便排出。半衰期(t1/2)为(1.8±0.4…
参与专家:张海涛
…较差。
2.药动学 肌内注射本品0.5g,tmax为1小时,Cmax为13.7mg/L。静脉滴注2g,5分钟的Cmax为131.8mg/…
参与专家:张海涛
…动学 为非线性。表观分布容积和血总清除率随剂量增加而增加。第一天1~5mg/kg的峰浓度(Cmax)为7.3~57.6mg/L,稳态时为12.2~83.O mg/L。药物半衰期(…
参与专家:张海涛
…pol聚蛋白的分裂,生成不具感染性的未成熟的病毒颗粒。
2.药动学 口服洛匹那韦400/100mg,达峰时间(tmax)为4小时,稳态峰浓度(Cmax)为(…
参与专家:张海涛
…%~99%。半衰期(t1/2β)为3~5小时。主要经肝脏CYP3A和CYP2D6代谢。单剂给药600mg后,86%由粪便排出,11%经尿排出。
参与专家:张海涛
…穿过胎盘。分布容积为0.26 L/kg。蛋白结合率为20%~30%。肌注1g tmax为1~1.5小时,Cmax为25~50mg/L。tl/2/…
参与专家:张海涛
…sub1/2为1.8~2.5小时。注射后以原形自尿排出。…
参与专家:张海涛
…1.药效学 抗菌谱:革兰阳性球菌和杆菌(包括厌氧菌),粪肠球菌;革兰阴性细菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌等;部分大肠埃希菌对本品敏感。
2.药动学 肌内注射0.5g氨苄西林,tsub…
参与专家:张海涛
…submax为1小时,Cmax为11~18mg/L。肌内注射0.5g后tmax为1~2小时,Cmax为6mg/L。在组织和…
参与专家:张海涛