(1)药效学 为促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物,长期使用抑制脑垂体促黄体生成素的合成,从而引起男性血清睾丸酮和女性血清雌二醇的下降。
(2)药动学 具有几乎完全的生物利用度。每4周用药1次,…
参与专家:药品库编写组、高明
…(1)药效学 能够与跨膜CD20抗原特异性结合,启动介导B细胞溶解的免疫反应,可使耐药的人B淋巴细胞系对某些化疗药物细胞毒作用的敏感性增强。
(2)药动学 按体表面积l25mg/m2/…
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(1)药效学 为高效、高选择性的非甾体类芳香酶抑制剂,可以抑制绝经后妇女外周组织中芳香化酶复合物的作用,减少循环中的雌二醇水平,间接地抑制肿瘤生长。
(2)药动学 口服达峰时间为2小时,7日以后血药…
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(1)药效学 为细胞周期特异性抗癌药物,抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ,导致DNA双链或单链破坏,使细胞不能通过S期,停于晚S期或早G2期。
(2)药动学 主要用于静脉注射,注射2小时后,在各组织的浓度迅速…
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(1)药效学 可能抑制脱氧核糖核酸(DNA)及核糖核酸(RNA)合成,对各细胞周期肿瘤细胞均有抑制作用,但主要作用于S后期。
(2)药动学 静脉滴注后,血药浓度下降很快 ,消除缓慢,分布容积为522…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为细胞周期特异性抗肿瘤药,能使门冬酰胺急剧缺失,使细胞大量破坏而不能生长、存活,亦能十扰细胞DNA、RNA的合成。
(2)药动学 经肌肉或静脉途径吸收,血浆蛋白结合率约为30%,在脑脊…
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(1)药效学 主要抑制S期瘤细胞。在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,抑制DNA的生物合成,还能掺人RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。
(2)药动学 经由…
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(1)药效学 为促黄体生成素释放激素(LHRH)的高活性衍生物,产生-过性的垂体-性腺系统兴奋作用(急性作用),抑制垂体生成和释放促性腺激素它还进一步抑制卵巢和睾丸对促性腺激素反应,从而降低雌二醇和…
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(1)药效学 能抑制真核细胞蛋白质的合成,使多聚核糖体解聚,是干扰核糖体功能的抗癌药物。对G1、G2期细胞杀伤作用最强,抑制DNA的合成,抑制慢性粒细胞…
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…1/2β)及终末相半衰期(t1/2γ) 分别为24分钟及4小时,3岁以下儿童则为54分钟及3小时。静脉滴注后t…
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