1.药效学
本品为内皮细胞合成的一种内源性纤溶酶原激活药,其对循环中纤维蛋白原的影响较小,为选择性溶栓剂。
2.药动学
在血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢(血浆清除率550~680ml/min)…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…1.药效学 对血管5-HT1D受体有选择性激动作用,对5–HT1D/1B受体有激动作用,对5-HT1A、5-HT1F/…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…实验和临床试验又都证明:α-二氢麦角隐亭可以激活中枢神经系统和垂体的多巴胺受体。
2.药动学 口服后吸收快,半衰期(t1/2)为12小时。由于首关效应,生物利用度在2.4%,血将…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…1/2)约为6.5小时。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为甘露醇的同分异构体,其作用机制类似甘醇,但进入体内后有较多部分转化为糖原而失去高渗作,故其作用较甘露醇弱,可降低颅内压30%~40%。
2.药动学
静脉滴注本品后30分钟起效,2…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
①刺激垂体前叶和肾上腺皮质,提高血浆内ACTH和皮质类固醇的浓度,从而具有消肿、抗炎、抗渗出的作用,可预防肿胀形成,增加静脉张力作用,可促进淋巴流,从而使已形成的肿胀得以消除。
②稳定…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…浦肯野纤维的传导。
4对动作电位时程和有效不应期的影响。治疗量缩短动作电位时程和有效不应期,高浓度时则使之延长,对房室结的有效不应期有明显的延长作用。
2.药动学
口服后胃肠道吸收较完全(90%),1~…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…胎盘进入胎儿血液循环,并可进入乳汁。肾功能正常者半衰期(t1/2)为11~15小时。每日服药者在2~3日内可达稳态浓度,稳态血药浓度(Css)为0.2~0.9μg/ml。主要由肾脏…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 抗癫痫 奥卡西平及其代谢产物单羟基衍生物( MHO)阻滞电压敏感性钠通道。此外,亦作用于钾、钙离子通道而起作用。
2.药动学 口服吸收良好,达峰时间(tmax)为4…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…submax降低、AUC减小。半衰期(t1/2) 为7~12小时。…
参与专家:药品库编写组、胡志强