个案报道是临床研究报告的一种重要形式,其在报告罕见或严重不良反应事件方面具有明显优越性.本文从个案报道的概念、分类及报告规范等方面分别进行了阐述;依据不良反应个案报告的方法学特点,参考国际个案...
来源:《中国药物警戒》 2010 年 7卷 4期
个案报告是对第一手临床资料的记录,也是传统中医学经典文献的重要组成部分,在中医药领域的应用非常广泛.恰当的选题是中医个案报告体现学术价值及临床指导意义的关键.目前中医个案报告选题中有相当一部分...
来源:《中医杂志》 2016 年 57卷 18期
目的:介绍诺氏评估量表法在药物不良反应(ADR)评价中的作用.采用诺氏评估量表法对使用紫杉醇化疗导致严重腹泻的个案报告进行因果关系评价,为临床用药安全提供参考.方法:通过检索CNKI、万方、pubmed数据库...
来源:《中国医院药学杂志》 2018 年 38卷 20期
目的:全面了解疏血通注射液的不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生情况和相关因素,为疏血通注射液临床合理应用和上市后的再评价提供参考.方法:通过计算机检索国内外医学期刊数据库,根据纳入排除标准...
来源:《中国中药杂志》 2012 年 37卷 18期
目的:了解喜炎平注射剂不良反应的发生情况及其相关因素,探索药品上市后不良反应再评价的方法.方法:收集静脉滴注喜炎平注射剂不良反应文献资料,并分为同期对照临床研究、不良反应监测或病案系列报告、个...
来源:《中国实验方剂学杂志》 2011 年 17卷 24期
目的:了解亚胺培南/西司他丁不良反应(ADR)发生情况及相关影响因素.方法:全面收集1994-2009年有关亚胺培南/西司他丁不良反应文献资料,将文献分为同期对照临床研究、个案或典型病例报告两类,重点分析发生...
来源:《中国药物应用与监测》 2010 年 07卷 4期
目的:对口服中药汤剂所致的不良反应进行文献调查,以发现其特点.方法:检索国内医学文献数据库,收集近30年中药汤剂的不良反应个案报道纳入本次研究.结果:中药汤剂不良反应报告数量逐年增加,本研究收集不良...
来源:《中国实验方剂学杂志》 2010 年 16卷 9期
目的:了解头孢曲松的不良反应(ADR)及影响ADR的相关因素.方法:全面收集1991年至2007年有关头孢曲松ADR的文献资料,将文献分为同期对照临床研究、个案或典型病例报告2类,进行归类整理、分析.结果:同期对照...
来源:《中国药物应用与监测》 2009 年 6卷 2期
药物不良反应的资料主要来源于新药上市前的临床试验和上市后监测.与药物有效性资料不同,药物不良反应资料十分零散,以个案报告居多,加上受到各种内外因素的制约,各单独研究结果或报告之间存在较大的异质...
来源:《药物不良反应杂志》 2001 年 3卷 3期
目的 全面了解清开灵注射剂不良反应的发生情况及其相关因素,并探索药品上市后再评价的方法.方法 收集静脉滴注清开灵注射剂不良反应文献资料,并分为同期对照临床研究、不良反应监测或病案系列报告、个案...
来源:《中国药业》 2007 年 16卷 24期