1. 药效学①为非去极化类肌肉松弛药。
②可使骨骼肌松弛。
③可阻断神经节的组胺释放,产生暂时性血压下降,心率减慢和支气管痉挛等。
2.药动学 口服难吸收,需静脉给药。给药后几小时内,药物的1/3原形...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 本品为短效催眠药,在催眠作用开始时导致新皮层睡眠,降低皮质下抑制。
2.药动学 起效迅速,通常在静脉注射1分钟以内。保持催眠最低血浆药物浓度一般应在0.23μg/ml以上,单次注药,血药浓度在...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学
① 对中枢神经系统的抑制作用。机制是通过激活GABA受体-氯离子复合物而起作用。
② 麻醉效价。起效快,维持时间短,2.5mg/kg静脉注射时,起效时间为30~60秒,
维持时间约10分钟左右,苏醒较...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 超短作用的巴比妥类药,静脉注射能在1分钟内促使中枢神经的活动处于程度不等的抑制状态,嗜睡或全麻;用量小对疼痛的耐受反而降低。其作用机制至今尚未完全清楚。硫喷妥钠主要通过以下两种方式...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学① 比盐酸利多卡因起效快。
② 肌肉松弛比盐酸利多卡因好。
③ 麻醉作用强。
④ 毒性与盐酸利多卡因无显著性差异。
2. 药动学 本品注射后通过组织吸收,15分钟血药浓度较盐酸利多卡因稍高,药...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学①本品为长效的酯类局麻药。
②渗透力强。
③作用迅速,1~3分钟即生效,维持20~40分钟。
④脂溶性比普鲁卡因高。
⑤局麻效能比普鲁卡因高5~10倍。
⑥毒性比普鲁卡因大10倍。
2.药动学 在体内...
参与专家:药品库编写组、薛富善