1.药效学
①本品作用于髓袢,使尿中Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+排泄增加,但K+排出较少。
②降压作用:本品可松弛肾外血管平滑肌。
③具有纤维蛋白溶解与抗血小板作用。
2.药动学 口服吸收完全,tmax为1.1~1.8小时,峰浓度Cmax为0.2~0.3μg/ml,持效2~6小时。血浆蛋白结合率高,tl/2为1小时。经肾脏排泄。…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
氢氧化铝是典型且常用的抗酸药,具有抗酸、吸着、局部止血和保护溃疡面等作用。该药中和或缓冲胃内已存在的胃酸,但对胃酸的分泌无直接影响。氢氧化铝与胃酸作用时,产生的氧化铝具有收敛作用,可…
参与专家:药品库编写组、张玫
…呋塞米相同。本品能使肾组织内前列腺素E2含量升高,扩张肾血管,使肾血流量增加。另外,本品在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降。本品能扩张肺部容量血管,降低肺毛细血管通透性,…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品有效成分为两性霉素B。对大多数曲霉菌和念珠菌属的MICs≤1.0mg/L。对其他真菌具有抗菌活性。体外的抑菌或杀菌作用取决于药物浓度和真菌对本品的敏感性。
2.药动学 为非线性,达稳态时其分...
参与专家:张海涛
(1)药效学 为烟酸的衍生物,能抑制脂肪组织的分解。减少游离脂肪酸自脂肪组织释放,从而降低甘油三酯(TG)在肝中合成,并通过抑制极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的合成,使血液中…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 直接激动β肾上腺素受体而起作用,亦可间接地促使去甲肾上腺素自其贮存囊泡释放,对心脏的P受体也有激动作用。
(2)药动学 肌内注射约10分钟起效,皮下注射5~20分钟起效,作用持续约1小时;静...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学①中和胃酸 氧化镁不溶于水,中和胃酸作用强而持久,且不产生二氧化碳,但作用缓慢;在肠道内不易吸收,用药过量不会导致碱中毒。
②导泻 镁离子在小肠部位具有高渗性,能把水分引入肠腔,当…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 两性霉素B为本品有效成分。对大多数曲霉菌和念珠菌属的MICs≤1.Omg/L。对其他真菌亦有抗菌活性。体外抑菌或杀菌作用取决于药物浓度和真菌对本品的敏感性。
2.药动学 为非线性。表观分布容积...
参与专家:张海涛
…对壁细胞分泌的反馈抑制。
对肾功能不全继发甲状旁腺功能亢进,骨病患者的高磷血症,本药可结合食物中的磷酸盐以减轻机体磷酸盐负荷。因碳酸钙较氢氧化铝能更有效的结合磷酸盐,且不会发生铝中毒,故近年来主张在…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 抗菌谱:大多数革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、厌氧菌。包括铜绿假单胞菌、肠杆菌科细菌、链球菌属、肠球菌属、部分脆弱拟杆菌、流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟球菌、淋病奈瑟球菌。
2.药动学 本品口服不…
参与专家:张海涛