…吸收。阿洛西林在组织和体液中分布广泛。不易进入正常脑脊液。可透过胎盘,少量进入乳汁。部分经胆道排泄。血浆蛋白结合率为30%~46%。大部分于给药后24小时内以原形经肾排出。血液透析可清除部分给药量。腹膜…
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌谱:对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌均灭活青霉素。
(2)作用机制:通过干扰…
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌谱:对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌均灭活青霉素。
(2)作用机制:通过干扰…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品为青霉素的普鲁卡因盐,抗菌作用和青霉素相仿。
2.药动学 深部肌内注射后,青霉素徐缓释放和吸收。成人肌内注射30万U普鲁卡因青霉素后,tmax为2小时,C…
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌谱:对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌均灭活青霉素。
(2)作用机制:通过干扰…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系抗深部真菌感染药。其作用机制是与真菌细胞膜上的甾醇结合,损伤膜的通透性,导致细胞内钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏,破坏细胞的正常代谢而起抑菌作用。
2.药动学 口服吸收少且不稳定。静…
参与专家:张海涛