1.药效学 本品的主要成分洛匹那韦具有抗病毒活性。洛匹那韦是一种HIV-1和HIV-2 蛋白酶抑制剂。作为复方制剂,利托那韦抑制CYP3A介导的洛匹那韦的代谢,提高血药浓度。洛匹那韦可阻断gag-…
参与专家:张海涛
新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎,COVID-19)为新发急性呼吸道传染病,目前已成为全球性重大的公共卫生事件。新冠肺炎传染源主要是新型冠状病毒感染的患者和无症状感染者,在潜伏期即有传染性,发病后5 天内...
获得性免疫缺陷综合征是由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的性传播疾病。HIV引起T淋巴细胞损害,导致持续性免疫缺陷,多个器官出现机会性感染及罕见恶性肿瘤,最后导致死亡。HIV属反转录RNA病毒,有HIV-1、H...
参与专家:疾病编写组、金力
1.药效学 本品系HIV蛋白酶抑制药。通过抑制HIV蛋白酶,使其不能合成gag-pol多蛋白前体裂,生成无感染活性的病毒颗粒。蛋白酶编码基因突变导致病毒对本品的耐药性。本品与其他蛋白酶抑制药呈部分交叉耐药。
2.药动学 进食和非进食情况下,口服600mg达峰时间分别为2小时、4小时。进食时服用可提高生物利用度15%。表观分布容积(Vd)为0.4L/kg。血浆蛋白结合率为9…
参与专家:张海涛
洛匹那韦/利托那韦是国内批准用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物,在目前国内新型冠状病毒肺炎治疗中,也被多版指南列为有效的抗病毒药物.对于已经确诊的新型冠状病毒肺炎的产妇,在哺乳期将面临抗病...
来源:《中国药物警戒》 2022 年 19卷 3期
目的:研究洛匹那韦/利托那韦在治疗新型冠状病毒肺炎患者过程中对患者血脂水平的影响.方法:回顾性分析2020年2月3日至2月6日入住湖北省十堰市第二定点救治医院一病区的新型冠状病毒肺炎患者临床资料,选取...
来源:《武汉大学学报(医学版)》 2020 年 41卷 4期
洛匹那韦/利托那韦是复方制剂,洛匹那韦与病毒蛋白酶催化部位结合干扰病毒装配过程,低剂量利托那韦抑制人体CYP3A介导洛匹那韦代谢,提高生物利用度,提高血浆中洛匹那韦药物浓度.本文对洛匹那韦/利托那韦在...
来源:《中国医院药学杂志》 2020 年 40卷 23期
目的 系统检索关于洛匹那韦/利托那韦用于病毒感染性疾病的文献并分析,为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的治疗提供参考.方法 计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane Central Register of Controlled Trials(...
来源:《医药导报》 2020 年 39卷 5期
利托那韦是抗逆转录病毒药,常与其他抗病毒药组成复方制剂(如奈玛特韦/利托那韦、洛匹那韦/利托那韦、先诺特韦/利托那韦等).利托那韦是多种代谢酶的抑制剂或诱导剂,与精神疾病治疗药物联用时存在复杂的药...
来源:《临床药物治疗杂志》 2023 年 21卷 8期
目的:探索利用微信小程序开展奈玛特韦/利托那韦片药学会诊的模式.方法:制定奈玛特韦/利托那韦片临床使用规范,临床医生通过微信小程序提交奈玛特韦/利托那韦片处方申请以及患者诊断、检查、合并用药信息...
来源:《中国医院药学杂志》 2023 年 43卷 21期